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品質水準
アッセイ
≥95%
形状
solid
mp
255-260 °C
官能基
chloro
保管温度
2-8°C
SMILES記法
OB(O)c1cncc(Cl)c1
InChI
1S/C5H5BClNO2/c7-5-1-4(6(9)10)2-8-3-5/h1-3,9-10H
InChI Key
NJXYBTMCTZAUEE-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
5-Chloro-3-pyridineboronic acid can be used as an intermediate:
- In the preparation of positron emission tomography (PET) radioligand [11C]MK-1064, which is applicable in the orexin-2 receptor imaging.
- In the synthesis of orexin 2 receptor antagonist (2-SORA) MK-1064.
- In the preparation of pyridyl-cycloalkyl derived microsomal prostaglandin E synthase-1 inhibitors.
- In the synthesis of ATAD2 bromodomain inhibitors.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
721034-BULK:
721034-1G:
721034-VAR:
Discovery and optimization of pyridyl-cycloalkyl-carboxylic acids as inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1 for the treatment of endometriosis
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 29(18), 2700-2705 (2019)
Fragment-based discovery of low-micromolar ATAD2 bromodomain inhibitors
Journal of Medicinal Chemistry, 58(14), 5649-5673 (2015)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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