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Merck
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安全性情報

701718

Sigma-Aldrich

2-アザアダマンタン-N-オキシル

90%

別名:

AZADO

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C9H14NO
CAS番号:
57625-08-8
分子量:
152.21
MDL番号:
MFCD11656077
UNSPSCコード:
12352000
PubChem Substance ID:
329762314
NACRES:
NA.22

アッセイ

90%

フォーム

powder

反応適合性

reagent type: oxidant

mp

182-189 °C (D)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[O]N1[C@@H]2C[C@H]3C[C@@H](C2)C[C@@H]1C3

InChI

1S/C9H14NO/c11-10-8-2-6-1-7(4-8)5-9(10)3-6/h6-9H,1-5H2/t6-,7+,8-,9+

InChI Key

BCJCJALHNXSXKE-SPJNRGJMSA-N

関連するカテゴリー

詳細

安定なニトロキシルラジカルである2-アザアダマンタン-N-オキシル（AZADO）は、アルコールの酸化のための触媒として広く用いられています。

アプリケーション

2-アザアダマンタン-N-オキシル（AZADO）は以下のような研究に用いられます：
  • 木材セルロースの酸化触媒として。
  • カイメンCeratopsion sp.から得られた潜在的細胞毒素であるヤクアミドA全合成の触媒として。
  • （S）‐グリシドール酸化の酸化剤として。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

701718-VAR:
701718-BULK:
701718-50MG:
701718-250MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCG6141
BCCG6140
BCCF9336
BCCF5422
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Masatoshi Shibuya et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(26), 8412-8413 (2006-06-29)
Development of a stable nitroxyl radical class of catalysts, 2-azaadamantane N-oxyl (AZADO) and 1-Me-AZADO, for highly efficient oxidation of alcohols is described. AZADO and 1-Me-AZADO exhibit superior catalytic proficiency to TEMPO, converting various sterically hindered alcohols to the corresponding carbonyl
Takefumi Kuranaga et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(14), 5467-5474 (2013-03-19)
Here we report the first total synthesis and the complete stereochemical assignment of yaku'amide A. Yaku'amide A (1) was isolated from a sponge Ceratopsion sp. as an extremely potent cytotoxin. Its structure was determined except for the C4-stereochemistry in the
Ming Zhang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(10), 3937-3941 (2015-01-22)
An increased supply of scarce or inaccessible natural products is essential for the development of more sophisticated pharmaceutical agents and biological tools, and thus the development of atom-economical, step-economical and scalable processes to access these natural products is in high
Takuya Isogai et al.
Biomacromolecules, 11(6), 1593-1599 (2010-05-18)
Curdlan, amylodextrin, and regenerated cellulose fiber were subjected to electromediated oxidation with a 4-acetamido-TEMPO catalyst in a buffer at pH 6.8 without NaClO or NaClO(2). More than 90% of the C6 primary hydroxyls of Curdlan and amylodextrin were converted to

資料

TEMPO Catalyzed Oxidations

TEMPO (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxy or 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl) and its derivatives are stable nitroxy radicals used as catalysts in organic oxidation reactions. TEMPO was discovered by Lebedev and Kazarnovskii in 1960. The stable free radical nature of TEMPO is due to the presence of bulky substituent groups, which hinder the reaction of the free radical with other molecules.

TEMPO Catalyzed Oxidations

TEMPO (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxy or 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl) and its derivatives are stable nitroxy radicals used as catalysts in organic oxidation reactions. TEMPO was discovered by Lebedev and Kazarnovskii in 1960. The stable free radical nature of TEMPO is due to the presence of bulky substituent groups, which hinder the reaction of the free radical with other molecules.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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