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Merck

695149

Sigma-Aldrich

1,1′-ビス(ジ-tert-ブチルホスフィノ)フェロセン

別名:

1,1'-ビス(ジ-tert-ブチルホスフィノ)フェロセン, DBtPF

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C26H44FeP2
CAS番号:
分子量:
474.42
MDL番号:
UNSPSCコード:
12350000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

フォーム

solid

品質水準

反応適合性

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations

reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Indole Forming Reactions

reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

73-75 °C

官能基

phosphine

SMILES記法

[Fe].CC(C)(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)(C)C.CC(C)(C)P([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C(C)(C)C

InChI

1S/2C13H22P.Fe/c2*1-12(2,3)14(13(4,5)6)11-9-7-8-10-11;/h2*7-10H,1-6H3;

InChI Key

FPLSJBJGQLJLSV-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

ジエン錯体形成、カルボニル挿入、環化、還元および脱酸素化。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

695149-BULK:
695149-250MG:
695149-VAR:
695149-1G:


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Sergeyev, S.; Hesse, M.
Synlett, 8, 1313-1313 (2002)
Sean H Wiedemann et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 1969-1976 (2006-02-25)
The inter- and intramolecular couplings of unactivated alkenes to 3,4-dihydroquinazolines with a Rh(I) catalyst are reported. Coupling between olefins and NH-3,4-dihydroquinazoline was found to occur consecutively with heterocycle dehydrogenation in the presence of a Rh(I)/PCy3/HCl catalyst. The reaction was used
Darbasie, N. D.; Schnatter, W. F. K. et al.
Tetrahedron Letters, 47, 963-963 (2004)
Anthony J Pearson et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(44), 13326-13327 (2003-10-30)
A convenient one-pot procedure to prepare angularly substituted bicyclic and tricyclic molecules with excellent diastereoselectivity in good yield was developed, by Fe(CO)5 promoted cyclization. Three transformations (complexation, isomerization, and cyclization) were realized in a single operation. The product of this

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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