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Merck
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安全性情報

658235

Sigma-Aldrich

ジメチルアミノ水素化ホウ素リチウム 溶液

1 M in THF

別名:

N-メチルメタンアミンボロン錯体, リチウム(ジメチルアミノ)トリヒドロボラート, リチウムトリヒドロ(N-メチルメタンアミナート)ボラート

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C2H9BLiN
CAS番号:
53042-33-4
分子量:
64.85
MDL番号:
MFCD07784404
UNSPSCコード:
12352000
PubChem Substance ID:
24884338
NACRES:
NA.22

反応適合性

reagent type: reductant

品質水準

100

濃度

1 M in THF

屈折率

n20/D 1.423

密度

0.882 g/mL at 25 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[Li+].[BH3-]N(C)C

InChI

1S/C2H9BN.Li/c1-4(2)3;/h1-3H3;/q-1;+1

InChI Key

CEDUMRZWZLVFKS-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

Lithium dimethylaminoborohydride is a reagent exhibiting dual properties like a metal hydride and nitrogen nucleophile. It is generally considered as an alternative to lithium aluminum hydride (LAH) for the reduction of carbonyl compounds, amides, and lactams.

アプリケーション

以下の反応物質です。
  • B-H酸化的付加反応
  • 還元およびアミノ化反応
  • N-アルキルラクタムの還元
  • 三級アミンボランの合成
LABは、ハロピリジンやメタンスルホン酸第一級アルキルエステルを用いる反応でアミノ基を導入することができます。
さまざまな官能基を還元することができます。

ピクトグラム

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H302,H319,H335,H351

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

補足的ハザード

EUH019

保管分類コード

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

引火点(°F)

1.4 °F - closed cup

引火点(℃)

-17 °C - closed cup

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第3類:自然発火性物質及び禁水性物質
有機金属化合物(アルキルアルミニウム及びアルキルリチウムを除く)を含有するもの
危険等級I
第一種自然発火性物質及び禁水性物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

658235-25ML:4548173219646
658235-BULK:
658235-100ML:4548173314549
658235-VAR:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBL0827
SHBG1715V
SHBC6509
22796DK
22405JE

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Saikia, P.P.
Synlett, 995-995 (2007)
Shannon Thomas et al.
Organic letters, 5(21), 3867-3870 (2003-10-11)
[reaction: see text] Lithium aminoborohydride (LAB) reagents promote the amination of 2-fluoropyridine under mild reaction conditions, providing 2-(dialkylamino)pyridines in excellent yield and purity. Treatment of 2-fluoropyridine with 1.1 equiv of lithium aminoborohydride at room temperature affords complete conversion after 1
S Thomas et al.
Organic letters, 3(24), 3915-3918 (2001-11-27)
Lithium aminoborohydride (LAB) reagents initiate the amination or reduction of alkyl methanesulfonate esters, as dictated by reaction conditions. Alkyl methanesulfonate esters treated with unhindered LABs provide tertiary amines in excellent yield. Reduction to the corresponding alkane is achieved using a
Fisher, G. B. et al
The Journal of Organic Chemistry, 59, 6378-6378 (1994)
Pasumansky, L. et al
Aldrichimica Acta, 38, 61-61 (2005)

資料

Lithium Aminoborohydride (LAB) Reagents

Lithium aminoborohydride (LAB) reagents are a new class of powerful and selective reagents developed in the laboratory of Professor Bakthan Singaram at the University of California, Santa Cruz.

LAB Reagents

Lithium aminoborohydride (LAB) reagents are a new class of powerful and selective reagents developed in the laboratory of Professor Bakthan Singaram at the University of California, Santa Cruz.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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