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Merck

656577

Sigma-Aldrich

1,3-Diisopropylimidazolium chloride

greener alternative

97%

別名:

N,N'-(イソプロピル)イミダゾリウム クロリド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C9H17ClN2
CAS番号:
分子量:
188.70
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

形状

solid

反応適合性

reagent type: catalyst

環境により配慮した代替製品の特徴

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

182-186 °C

環境により配慮した代替製品カテゴリ

SMILES記法

[Cl-].CC(C)n1cc[n+](c1)C(C)C

InChI

1S/C9H17N2.ClH/c1-8(2)10-5-6-11(7-10)9(3)4;/h5-9H,1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChI Key

DOFXKPAOJLLPII-UHFFFAOYSA-M

詳細

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

アプリケーション

1,3-Diisopropylimidazolium chloride may be used to prepare:
  • 1,3-Diisopropylimidazole-2-thione by reacting with sulfur in the presence of potassium carbonate.
  • (C9H7)NiCl(1,3-diisopropylimidazol-2- ylidene) by reacting with bis-indenyl nickel-(II).
  • Ruthenium N-heterocyclic carbene complexes, which are efficient catalysts for the amidation of primary alcohols and amines.
Ligand for ruthenium-catalyzed greener amide bond formation by dehydrogenative coupling of amines and alcohols.

Amide Synthesis from Alcohols and Amines by the Extrusion of Dihydrogen

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

656577-1G:
656577-5G:
656577-VAR:
656577-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

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A dinuclear Bi (III) complex of a 1, 3-disubstituted imidazole-2-thione and its use as a transmetallation agent toward Pd (II).
Jagenbrein M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 796, 11-16 (2015)
Chen C and Hong SH.
Organic & Biomolecular Chemistry, 9(1), 20-26 (2011)
Amide Synthesis from Alcohols and Amines Catalyzed by Ruthenium N-Heterocyclic Carbene Complexes.
Dam JH, et al.
Chemistry?A European Journal , 16(23), 6820-6827 (2010)
Indenylnickel (II) N-heterocyclic carbene complexes: Synthesis via indene elimination and catalytic activity for ethylene dimerization.
Sun HM, et al.
Organometallics, 24(2), 331-334 (2005)

プロトコル

Acetylene chemistry has been and remains an important constituent element of molecular sciences. Its potential and widespread applications extend from organic synthesis through materials science to bioorganic chemistry. Some examples are enediynes (DNA-cleaving agents), ‘click chemistry’ tools and building blocks. Consequently, it triggers a demand for efficient syntheses of alkynes.

Information on the Amide bond and the Catalytic Amide Bond Formation Protocol. Amidation of amines and alcohols. The amide bond, an important linkage in organic chemistry, is a key functional group in peptides, polymers, and many natural products and pharmaceuticals.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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