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Merck

638617

Sigma-Aldrich

2-(トリ-n-ブチルスタンニル)オキサゾール

別名:

2-(Tributylstannanyl)-1,3-oxazole, 2-(Tributylstannanyl)oxazole, 2-(Tributylstannyl)-1,3-oxazole, 2-(Tributylstannyl)oxazole, Tributyl(oxazol-2-yl)stannane

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H29NOSn
CAS番号:
分子量:
358.11
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

屈折率

n20/D 1.4930 (lit.)

bp

108-110 °C/0.2 mmHg (lit.)

密度

1.170 g/mL at 25 °C
1.71 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)c1ncco1

InChI

1S/3C4H9.C3H2NO.Sn/c3*1-3-4-2;1-2-5-3-4-1;/h3*1,3-4H2,2H3;1-2H;

InChI Key

YOWGRWHKDCHINP-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

2-(トリ-n-ブチルスタニル)オキサゾールはスティルカップリング反応に用いる合成構成単位です。

アプリケーション

2-(トリ-n-ブチルスタニル)オキサゾールは下記を調製する際の反応体として使用できます。
  • パラジウム触媒を用いた(ヘテロ)ハロゲン化アリールとの右田-スティルクロスカップリング反応により、ヘテロ芳香族化合物の調製に。
  • 触媒Pd(PPh3)4の存存下で3-ヨードインダゾールと反応させ、2-[3-(1,3-オキサゾール-2-イル)-1H-インダゾール-1-イル]酢酸エチルに。

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

638617-1G:4548173308791
638617-5G:4548173308807
638617-BULK:
638617-VAR:


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Efficient synthesis of new 3-heteroaryl-1-functionalized 1H-indazoles
Fraile A, et al.
Tetrahedron, 67(1), 100-105 (2011)
Oliver Krebs et al.
Organic letters, 7(6), 1063-1066 (2005-03-12)
[structure: see text] A strategy for the synthesis of ajudazol A, an unusual, pharmacologically active metabolite from myxobacteria, based on the Stille cross-coupling of a 2-stannyl-oxazole with a vinyl iodide unit is described; the vinyl halide unit containing a (Z,Z)-diene
Jacob A Kaizerman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(15), 4607-4610 (2010-07-03)
Pyridopyridazine antagonists of the hedgehog signaling pathway are described. Designed to optimize our previously described phthalazine smoothened antagonists, a representative compound eliminates a PXR liability while retaining potency and in vitro metabolic stability. Moreover, the compound has improved efficacy in

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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