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Merck
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安全性情報

637998

Sigma-Aldrich

ビニルボロン酸無水物ピリジン錯体

95%

別名:

2,4,6-トリビニルシクロトリボロキサンピリジン錯体, トリビニルボロキシンピリジン錯体

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C6H9B3O3 · C5H5N
CAS番号:
442850-89-7
分子量:
240.67
MDL番号:
MFCD03839940
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
24882902
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

95%

フォーム

solid

保管温度

−20°C

SMILES記法

c1ccncc1.C=Cb2ob(C=C)ob(C=C)o2

InChI

1S/C6H9B3O3.C5H5N/c1-4-7-10-8(5-2)12-9(6-3)11-7;1-2-4-6-5-3-1/h4-6H,1-3H2;1-5H

InChI Key

YLHJACXHRQQNQR-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

以下に使用される試薬
  • 鈴木-宮浦クロスカップリング
  • パラジウム触媒カルボアミノ化による立体選択的合成
  • RNAのシトシン塩基へのアルキル結合2-アミノ-6-ビニルプリン（AVP）架橋剤
  • 水性溶媒中の鈴木-宮浦クロスカップリング反応における回収可能な高分子前触媒であるカイザーオキシム樹脂由来パラダサイクル
  • ビニルエーテルのPd触媒アルコール分解を介したビナフトール誘導体のホスホリルおよびスルホニルエステルの速度論的光学分割
  • 水素化ロジウム触媒を用いた、N-アリルアジリジンからZ-エナミンへの立体選択的異性化
  • パラジウム／キラルジアミン配位子触媒アルコール分解を介した軸方向にキラルなビアリール誘導体の速度論的光学分割
  • アジリジンの遷移金属触媒アルケニル化、付加環化および熱転位反応
  • 官能化テトラヒドロアントラセン合成のための分子内Heck反応戦略

以下の調製に使用した試薬
  • BACE-1阻害剤および環状スルホンヒドロキシエチルアミンのSAR
  • ねじれを有するスピロペンタン
  • 血管浮腫療法における低分子ブラジキニンB2受容体拮抗薬
  • エノールエーテル
  • スチリルシクロブタノン

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H319

注意書き

P305 + P351 + P338

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

176.0 °F - closed cup

引火点(℃)

80 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

637998-5G:
637998-1G:
637998-VAR:
637998-BULK:

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Kuan-Jen Su et al.
The Journal of organic chemistry, 75(21), 7494-7497 (2010-10-14)
Tetravinylbenzene 4 was prepared in nearly quantitative yield from commercially available tetrabromobenzene; the improved, one-step procedure now employs Suzuki-Miyaura cross-coupling conditions. Intermolecular cyclopropanation of 4 with dibromocarbene gave a series of gem-dibromide adducts. Intramolecular cyclopropanation of monoadduct 5, putatively by
Masahiro Murakami et al.
Organic letters, 7(10), 2059-2061 (2005-05-07)
Two structurally distinct carbocycles were selectively obtained by the reactions of 2-(o-styryl)cyclobutanones promoted by ytterbium salts. Treatment of the cyclobutanones with YbCl(3) in 1,4-dioxane at 100 degrees C afforded 2-(2-chloroethyl)naphthalenes. On the other hand, the reaction with Yb(OTf)(3) in chlorobenzene
Product subclass 3: enol ethers
Milata, V.; Radl, S.; Voltrova, S.
Sci. Synth., 32, 589-756 (2008)
Derek S Tsang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(3), 886-894 (2007-11-10)
In the presence of rhodium(I) hydride catalysts, tertiary N-allylamines are known to isomerise into E enamines. In contrast, we have recently found that N-allylaziridines isomerise to form Z enamines. On the basis of literature data, the most likely mechanism of
Kinetic resolution of phosphoryl and sulfonyl esters of 1,1'-bi-2-naphthol via Pd-catalyzed alcoholysis of their vinyl ethers
Sakuma, T.; et al.
Tetrahedron, 19, 1593-1599 (2008)
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