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Merck

526304

Sigma-Aldrich

Cyanoborohydride, polymer supported

macroporous, 20-50 mesh, extent of labeling: ~2.0-3.5 mmol/g loading

別名:

Cyanoborohydride on Amberlite IRA-400

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About This Item

UNSPSCコード:
12352117
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

フォーム

macroporous

品質水準

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis
reactivity: imine reactive

標識化の程度

~2.0-3.5 mmol/g loading

粒径

20-50 mesh

mp

>300 °C (lit.)

保管温度

2-8°C

詳細

Cyanoborohydride, polymer supported: is a polymer-supported reducing agent used in reductive amination reactions at room temperature.

アプリケーション

Polymer supported cyanoborohydride (PSCBH) has been used in the reductive alkylation aminocyclitols for the preparation of corresponding secondary amines.
It can also be used:
  • In combination with manganese dioxide (MnO2) for one-pot conversion of alcohols to secondary or tertiary amines.
  • In the synthesis of natural products, (±)-oxomaritidine and (±)-epimaritidine.

法的情報

Amberlite is a trademark of DuPont de Nemours, Inc.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

526304-BULK:
526304-100G:
526304-VAR:
526304-5G:
526304-25G:


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Ley, S.V.
J. Chem. Soc., Perkin Trans., 2239-2239 (1998)
Synthesis of the alkaloids (?)-oxomaritidine and (?)-epimaritidine using an orchestrated multi-step sequence of polymer supported reagents
Ley S, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3(10), 1251-1252 (1999)
Habermann, J.
J. Chem. Soc., Perkin Trans., 3127-3127 (1998)
Hutchins, R.O. et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1088-1088 (1978)
In situ oxidation- imine formation- reduction routes from alcohols to amines
Blackburn L and Taylor RJK
Organic Letters, 3(11), 1637-1639 (2001)

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