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Merck

525693

Sigma-Aldrich

6-ブロモ-2-ピリジンカルボキシアルデヒド

97%

別名:

2-ブロモ-6-ホルミルピリジン, 2-ブロモピリジル-6-カルボアルデヒド, 2-ブロモピリジン-6-カルボアルデヒド, 2-ホルミル-6-ブロモピリジン, 6-Bromo-2-pyridinecarbaldehyde, 6-Bromopicolinaldehyde, 6-ブロモ-2-ホルミルピリジン, 6-ブロモピリジン-2-アルデヒド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H4BrNO
CAS番号:
分子量:
186.01
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

mp

81-85 °C (lit.)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[H]C(=O)c1cccc(Br)n1

InChI

1S/C6H4BrNO/c7-6-3-1-2-5(4-9)8-6/h1-4H

InChI Key

QWFHFNGMCPMOCD-UHFFFAOYSA-N

詳細

6-ブロモ-2-ピリジンカルボキシアルデヒドドは、ピリジン誘導体です。メソ-置換トランス-A2B2-ポルフィリン

アプリケーション

6-ブロモ-2-ピリジンカルボキシアルデヒドは、以下の合成に用いてよいでしょう:
  • 6-([2,2′-ビ(1,3-ジチオールイリデン)]-4-イル)ピコリンアルデヒド
  • 3つの腕の一つに3-ホルミルフェニル置換基を支えるTpy コアを有するトリス(2-ピリジルメチル)アミン (Tpy) 誘導体
  • 4-(6-ブロモピリジン-2-イル)-3-メチル-3-フェニルオキセタン-2-オンのシン-およびアンチ
  • 6-(2,4,6-トリイソプロピルフェニル)-2-ピリジンカルボキシアルデヒド
シンβ-ヒドロキシエノンにつながるジビニルケトンとのロジウム触媒による還元的アルドール結合の研究で基質として利用されます。
トリス[(ピリジル)メチル]アミンリガンドの有効な構成要素です。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

525693-VAR:
525693-BULK:
525693-10G:
525693-1G:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Steric and Electronic Effects in the Formation and Carbon Disulfide Reactivity of Dinuclear Nickel Complexes Supported by Bis (iminopyridine) Ligands.
Bheemaraju A, et al.
Organometallics, 32(10), 2952-2962 (2013)
Francesca A Scaramuzzo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(49), 16809-16813 (2013-11-01)
Reliable determination of the enantiomeric excess of free amino acids can be obtained by measuring the induced circular dichroism of a multicomponent assembly formed by a modified tris(2-pyridylmethyl)amine ligand, a zinc salt, and the amino acid of interest. The systems
Awatef Ayadi et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 11, 1379-1391 (2015-10-02)
The synthesis and full characterization of two tetrathiafulvalene-appended azine ligands, namely 2-([2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)-6-((2,4-dinitrophenyl)hydrazono)methyl)pyridine (L1) and 5-([2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)-2-((2,4-dinitrophenyl)hydrazono)methyl)pyridine (L2) are described. The crystal structure of ligand L1 indicates that the ligand is completely planar with the presence of a strong intramolecular N3-H3···O1 hydrogen
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Catalytic hydrogenation of divinyl ketones 1a and 1e in the presence of diverse aldehydes 2a-e at ambient temperature and pressure using cationic rhodium catalysts ligated by tri-2-furyl phosphine enables formation of aldol products 3a-e and 5a-e, respectively, with high levels

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