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Merck

489174

Sigma-Aldrich

ベンジルオキシアセトン

90%

別名:

1-ベンジルオキシ-2-プロパノン

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About This Item

化学式:
C6H5CH2OCH2COCH3
CAS番号:
分子量:
164.20
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

90%

不純物

3% (benzyloxy)acetic acid
3% benzyl alcohol

屈折率

n20/D 1.512 (lit.)

bp

259 °C (lit.)

密度

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ether
ketone
phenyl

SMILES記法

CC(=O)COCc1ccccc1

InChI

1S/C10H12O2/c1-9(11)7-12-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6H,7-8H2,1H3

InChI Key

YHMRKVGUSQWDGZ-UHFFFAOYSA-N

詳細

ベンジルオキシアセトン(α-ベンジルオキシアセトン)はα-置換アセトンです。(S)-BINAM-L-プロリンアミド/安息香酸の存在下で4-ニトロベンズアルデヒドと直接アルドール反応し、主にsyn-ジアステレオ異性体を形成します。

アプリケーション

ベンジルオキシアセトン(1-ベンジルオキシ-2-プロパノン)は、以下の合成に使用できます。
  • 7-ベンジルオキシ-6-メチル-5-ヘプテン-1-イン
  • (Z)-2-メチルヘプタ-2-エン-6-イン-1-オール
  • (S)-(+)-1,2-プロパンジオール、1-ベンジルエーテル
(2S,4RS)-4-アセトキシ-2-[(ベンジルオキシ)メチル]-2-メチルジオキソランおよび(2R,4RS)-4-アセトキシ-2-[(ベンジルオキシ)メチル]-2-メチルジオキソランの合成の原料に用いることができます。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

230.0 °F - closed cup

引火点(℃)

110 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

489174-5G:
489174-VAR:
489174-BULK:


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Synthesis and biological evaluation of L-and D-configurations of 2',3'-dideoxy-4'-C-methyl-3'-oxacytidine analogues.
Liu MC, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 11(17), 2301-2304 (2001)
A stereoselective formation of (Z)-2-methyl-2-alkenol by the wittig reaction: its application to a synthesis of nerylacetone and (Z,Z)-farnesylacetone.
Sato K, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 10(12), 1711-1714 (1981)
Cis selective wittig olefination of a-alkoxy ketones and its application to the stereoselective synthesis of plaunotol.
Inoue S, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 63(6), 1629-1635 (1990)
Highly selective direct aldol reaction organocatalyzed by (S)-BINAM-L-prolinamide and benzoic acid using a-chalcogen-substituted ketones as donors.
Guillena G, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 4, 260-269 (2007)
Stereochemical control of bakers' yeast mediated reduction of a protected 2-hydroxy ketone.
Manzocchi A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(18), 4405-4407 (1988)

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