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Merck

449520

Sigma-Aldrich

Chlorocyclopentadienyl[(4R,5R)-2,2-dimethyl-α,α,α′,α′-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanolato]titanium

97%

別名:

(4R,5R)-Chloro-cyclopentadienyl-[2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4,5-bis(diphenylmethoxy)]titanium, (R,R)-Duthaler-Hafner reagent, [(4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4,5-bis(diphenylmethoxy)]cyclopentadienyl-chlorotitanium

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C36H33ClO4Ti
CAS番号:
分子量:
612.96
UNSPSCコード:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

光学活性

[α]20/D -246°, c = 1 in chloroform

mp

209-213 °C (lit.)

SMILES記法

Cl[Ti].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.CC2(C)O[C@H]([C@@H](O2)C(O)(c3ccccc3)c4ccccc4)C(O)(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C31H30O4.C5H5.ClH.Ti/c1-29(2)34-27(30(32,23-15-7-3-8-16-23)24-17-9-4-10-18-24)28(35-29)31(33,25-19-11-5-12-20-25)26-21-13-6-14-22-26;1-2-4-5-3-1;;/h3-22,27-28,32-33H,1-2H3;1-5H;1H;/q;;;+1/p-1/t27-,28-;;;/m1.../s1

InChI Key

LTNGUQMGXWBBMV-CRMRIEQBSA-M

関連するカテゴリー

アプリケーション

A novel highly enantioselective allyl-transfer reagent. Excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivities (usually >95% ee, >95% de) are obtained for the addition of allyl nucleophiles to aldehydes. Although this reagent is used in stoichiometric amounts, the chiral ligand and monocyclopentadienyltitanium trichloride can be easily recovered.

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

449520-500MG:
449520-VAR:
449520-100MG:
449520-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Duthaler, R.O. et al.
Pure and Applied Chemistry. Chimie Pure Et Appliquee, 62, 631-631 (1990)
Duthaler, R.O. et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 222, 95-95 (1994)
Duthaler, R.O. et al.
Pure and Applied Chemistry. Chimie Pure Et Appliquee, 64, 1897-1897 (1990)
Duthaler, R.O. Hafner, A.
Chemical Reviews, 92, 807-807 (1992)
A. Hafner et al.
Journal of the American Chemical Society, 114, 2321-2321 (1992)

資料

The chiral auxiliaries TADDOLs (α,α,α,α-tetraaryl-1,3-dioxolane-4,5- dimethanols) developed by Seebach's group have found numerous applications in asymmetric synthesis ranging from utilization as stoichiometric chiral reagents or in Lewis acid mediated reactions, to roles in catalytic hydrogenation and stereoregular metathesis polymerization.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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