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Merck

417203

Sigma-Aldrich

R-Alpine-Borane®

97%

別名:

B-イソピノカンフェイル-9-ボラビシクロ[3.3.1]ノナン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H31B
CAS番号:
分子量:
258.25
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:

品質水準

アッセイ

97%

光学活性

[α]21/D -22°, c = 12 in THF

bp

>55 °C (lit.)

密度

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

C[C@H]1[C@@H](CC2CC1C2(C)C)B3C4CCCC3CCC4

InChI

1S/C18H31B/c1-12-16-10-13(18(16,2)3)11-17(12)19-14-6-4-7-15(19)9-5-8-14/h12-17H,4-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15+,16-,17-/m1/s1

InChI Key

VCDGSBJCRYTLNU-PHPOFCCKSA-N

関連するカテゴリー

詳細

R-Alpine-Borane® is a chiral reducing agent, synthesized from (+)-α-pinene via hydroboration.

アプリケーション

R-Alpine-Borane® may be used in the preparation of (22R)-hydroxy-23-acetylenic steroids with high stereoselectivity.
Reagent for the asymmetric reduction of a variety of prochiral ketones.

法的情報

Alpine-Borane is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Flame

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Pyr. Liq. 1

保管分類コード

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ramachandran, P.V. et al.
Tetrahedron Asymmetry, 4, 2399-2399 (1993)
Stereocontrolled synthesis of 22-hydroxy-23-acetylenic steroids, key intermediates in steroid side chain construction. Observation of a directive effect by an a-chiral site during asymmetric reduction with-B-3-pinanyl-9-BBN (Alpine-Borane).
Midland MM and Kwon YC.
Tetrahedron Letters, 25(52), 5981-5984 (1984)
Diisopinocampheylchloroborane, a remarkably efficient chiral reducing agent for aromatic prochiral ketones.
Chandrasekharan J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 50(25), 5446-5448 (1985)
Matteson DS
Stereodirected Synthesis with Organoboranes, 346-347 (2012)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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