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Merck
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安全性情報

414549

Sigma-Aldrich

D-アラニンメチルエステル 塩酸塩

98%

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About This Item

化学式:
CH3CH(NH2)CO2CH3·HCl
CAS番号:
14316-06-4
分子量:
139.58
EC Number:
238-258-3
MDL番号:
MFCD00066141
UNSPSCコード:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24865941
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

形状

solid

光学活性

[α]20/D −8.0°, c = 1.6 in methanol

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

108-110 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

Cl.COC(=O)[C@@H](C)N

InChI

1S/C4H9NO2.ClH/c1-3(5)4(6)7-2;/h3H,5H2,1-2H3;1H/t3-;/m1./s1

InChI Key

IYUKFAFDFHZKPI-AENDTGMFSA-N

アプリケーション

ペプチド合成のためのビルディングブロックです。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

414549-5G:
414549-VAR:
414549-25G:
414549-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCN9143
MKBW3344V
MKBN3041V
MKBK0004V
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Davies, J.S.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1225-1225 (1992)
Schneider, H. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58, 683-683 (1993)
Katarzyna Guzow et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 61(6), 1133-1140 (2005-03-03)
The photophysical properties of 3-[2-(4-diphenylaminophenyl)benzoxazol-5-yl]alanine methyl ester (1b) and its Boc derivative (1a) were studied in a series of solvents. Its UV-Vis absorption spectra are less sensitive to the solvent polarity than the corresponding fluorescence spectra which show pronounced solvatochromic
B J Bogitsh et al.
The Journal of parasitology, 77(2), 187-193 (1991-04-01)
Cultured Schistosoma mansoni schistosomula of various ages were exposed to several lysosomotropic agents. Weak bases such as chloroquine, ammonium chloride, and acridine orange caused gut swelling upon protonation. The latter compound fluoresced a bright orange indicating the acidic nature of
Erik Schwartz et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (31)(31), 4675-4677 (2009-07-31)
Femtosecond vibrational pump-probe spectroscopy on beta-helical polyisocyanopeptides reveals vibrational self-trapping in the well-defined hydrogen-bonded side groups that is absent when non-hydrogen bonded monomers are mixed in.
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