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品質水準
アッセイ
97%
形状
liquid
屈折率
n20/D 1.469 (lit.)
bp
94 °C/23 mmHg (lit.)
密度
0.927 g/mL at 25 °C (lit.)
官能基
allyl
ketone
SMILES記法
C=CCC1CCCCC1=O
InChI
1S/C9H14O/c1-2-5-8-6-3-4-7-9(8)10/h2,8H,1,3-7H2
InChI Key
UPGHEUSRLZSXAE-UHFFFAOYSA-N
詳細
2-Allylcyclohexanone is a β,γ-unsaturated ketone. Selective oxidation of 2-allylcyclohexanone by benzonitrile-hydrogen peroxide has been reported. Asymmetric synthesis of 2-alkylcyclohexanones by alkylation of cyclohexanone enamines (III) of L-proline ester derivatives has been described. Oxidation of 2-allylcyclohexanone by 90% hydrogen peroxide catalyzed by arsonated polystyrene has been studied.
アプリケーション
2-Allylcyclohexanone may be used in the synthesis of the following:
- bicyclo[3.3.1]non-2-en-9-one
- R-(-)-epilachnene, an antipode of the defensive droplets from the Mexican bean beetle, Epilachna varivestis
シグナルワード
Warning
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
235.4 °F - closed cup
引火点(℃)
113 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
405752-1G:
405752-5G:
405752-VAR:
405752-BULK:
Stereochemical Studies. IX. Asymmetric Synthesis of 2-Alkylcyclo-hexanones with Enamine Alkylation.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 20, 246-257 (1972)
The Journal of organic chemistry, 61(22), 7832-7847 (1996-11-01)
Mn(III)-based oxidative free-radical cyclization of unsaturated ketones is a versatile synthetic procedure with broad applicability. For example, oxidation of cyclopentanone 1a with 2 equiv of Mn(OAc)(3).2H(2)O and 1 equiv of Cu(OAc)(2).H(2)O in AcOH at 80 degrees C for 1.5 h
A Modified Thermodynamically Controlled Deracemization of 2-Allylcyclohexanone and Its Application to Asymmetric Synthesis of (R)-(-)-Epilachnene.
Chemistry Letters (Jpn), 33(5), 516-517 (2004)
Biphase and triphase catalysis. Arsonated polystyrenes as catalysts in the Baeyer-Villiger oxidation of ketones by aqueous hydrogen peroxide.
Journal of the American Chemical Society, 101(23), 6938-6946 (1979)
A simplified procedure for epoxidation by benzonitrile-hydrogen peroxide. Selective oxidation of 2-allylcyclohexanone.
Tetrahedron, 18(6), 763-765 (1962)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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