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Merck

37275

Sigma-Aldrich

(+)-ジヒドロカルボン

mixture of isomers

別名:

(2R、5R)-5-イソプロペニル-2-メチルシクロヘキサノン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H16O
CAS番号:
分子量:
152.23
Beilstein:
2044615
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352115
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

フォーム

liquid

光学活性

[α]20/D +20±2°, neat

組成

n-(+)-dihydrocarvone, ~77%
iso-(+)-dihydrocarvone, ~20%

屈折率

n20/D 1.471

密度

0.928 g/mL at 20 °C (lit.)

官能基

ketone

SMILES記法

CC1CCC(CC1=O)C(C)=C

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3

InChI Key

AZOCECCLWFDTAP-UHFFFAOYSA-N

詳細

キャラウェイオイルに含まれるモノテルペノイド化合物である(+)-ジヒドロカルボンは、セスキテルペンを合成するための重要な構成要素です。一般的には、カルボンの水素化またはリモネンの酸化によって生成されます。

アプリケーション

(+)-ジヒドロカルボンは以下のプロセスに使用することができます:
  • 強力な抗マラリア活性を示すジスピロ1,2,4,5-テトラオキサンの合成。
  • 酸化によるエポキシラクトンの合成。ε-カプロラクトンと共重合し、形状記憶特性を持つ架橋共重合体を生成します。
  • α-シペロンの合成。強力な殺虫活性を持つオイデスマン型セスキテルペノイド化合物です。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

215.6 °F - closed cup

引火点(℃)

102 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

37275-25ML:
37275-5ML:
37275-VAR:
37275-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Insecticidal activity of sesquiterpenes skeleton synthesized by the conventional Robinson annulations reaction on Drosophila melanogaster.
Alarcon J, et al.
Industrial Crops and Products, 42, 268-272 (2013)
Oxidized dihydrocarvone as a renewable multifunctional monomer for the synthesis of shape memory polyesters.
Lowe JR, et al.
Biomacromolecules, 10(7), 2003-2008 (2009)
The structure and antimalarial activity of dispiro-1, 2, 4, 5-tetraoxanes derived from (+)-dihydrocarvone.
Dong Y, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(22), 6359-6361 (2010)
N-functionalization of dihydrocarvone: Obtaining aminocyclohexane derivatives and their spectrometric study.
Kouznetsov VV and Stashenko EE.
Journal of the Chilean Chemical Society, 50(3), 559-563 (2005)
A Convenient Procedure for the Preparation of Dihydrocarvone.
Raucher S and Hwang K-J.
Synthetic Communications, 10(2), 133-137 (1980)

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