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Merck

364975

Sigma-Aldrich

水素化(トリフェニルホスフィン)銅ヘキサマー

90%

別名:

Stryker試薬, トリフェニルホスフィン–水素化銅(I)ヘキサマー, ヒドリド(トリフェニルホスフィン)銅(I)ヘキサマー, 水素化第一銅トリフェニルホスフィンヘキサマー

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About This Item

化学式:
[(C6H5)3PCuH]6
CAS番号:
分子量:
1961.04
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

90%

反応適合性

reagent type: reductant

官能基

phosphine

SMILES記法

[CuH].[CuH].[CuH].[CuH].[CuH].[CuH].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9.c%10ccc(cc%10)P(c%11ccccc%11)c%12ccccc%12.c%13ccc(cc%13)P(c%14ccccc%14)c%15ccccc%15.c%16ccc(cc%16)P(c%17ccccc%17)c%18ccccc%18

InChI

1S/6C18H15P.6Cu.6H/c6*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;;;;;;;;;;/h6*1-15H;;;;;;;;;;;;

InChI Key

PYHLOCIDGQNZFY-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

水素化トリフェニルゲルマニウムは、水素供与体です。

アプリケーション

以下の反応のための触媒です。
  • 銅エノラートを生成する、オルト置換ケイ皮酸エステルの共役還元
  • アルデヒドの水素化を介したアルコールの化学選択的調製
  • 1,2-付加/トランスメタル化反応
  • リン含有エポキシ樹脂およびケイ素含有エポキシ樹脂を調製するためのモノマーの合成
  • ヒドロシリル化反応
  • キラル水素化反応
  • 活性化アルキンのヒドロスズ化
水素化(トリフェニルホスフィン)銅六量体の有用な合成用途の例として、化学量論的水素化、触媒的水素化、化学選択的共役還元、ならびに位置特異的ヒドリド還元および立体選択的共役ヒドリド還元が挙げられます。

ピクトグラム

Flame

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Flam. Sol. 2

保管分類コード

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

364975-VAR:
364975-BULK:
364975-5G:4548173938523
364975-1G:4548173938516


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Aldrichimica Acta, 23, 50-50 (1990)
Palladium (II)-catalyzed isomerization of olefins with tributyltin hydride.
Kim IS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(14), 5424-5426 (2007)
Elliot L Bennett et al.
Inorganic chemistry, 53(6), 2963-2967 (2014-02-28)
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Elliot Bennett et al.
Inorganic chemistry, 54(5), 2213-2220 (2015-02-12)
CuH is a material that appears in a wide diversity of circumstances ranging from catalysis to electrochemistry to organic synthesis. There are both aqueous and nonaqueous synthetic routes to CuH, each of which apparently leads to a different product. We

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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