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アッセイ
97%
形状
powder
光学活性
[α]20/D +47°, c = 2% in chloroform
mp
124-126 °C (lit.)
SMILES記法
[H][C@@]12CC[C@@]3(C)OC(=O)C[C@]3([H])[C@@]1(C)CCCC2(C)C
InChI
1S/C16H26O2/c1-14(2)7-5-8-15(3)11(14)6-9-16(4)12(15)10-13(17)18-16/h11-12H,5-10H2,1-4H3/t11-,12+,15-,16+/m0/s1
InChI Key
IMKJGXCIJJXALX-SHUKQUCYSA-N
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詳細
スクラレオリドは、そのアンバーのような香気のため主に香水産業で使用されているジテルペノイド化合物です。
アプリケーション
(3aR)-(+)-スクラレオリドは、(+)-クロロプウペヘノン、(+)-クロロプウペヘノール、シスラブダン、アクミノリド、および17-O-アセチルアクミノリドなどの生理活性化合物の全合成で使用される可能性があります。 また、アンバーグリスの匂い物質であるγ-ビシクロホモファルネサールの調製にも使用される可能性があります。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
358002-5G:
358002-BULK:
358002-VAR:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Synthesis of Acuminolide and 17-O-Acetylacuminolide from (+)-Sclareolide.
Zoretic PA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(4), 1156-1161 (1998)
Superacid cyclization of homo-and bishomoisoprenoid acids.
Vlad PF, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 27(3), 246-249 (1991)
Total syntheses of (+)-chloropuupehenone and (+)-chloropuupehenol and their analogues and evaluation of their bioactivities.
Hua DH, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(18), 6065-6078 (2004)
Natural sesquiterpenoids.
Fraga BM.
Natural Product Reports, 20(4), 392-413 (2003)
Synthesis and Structural Revision of Cyslabdan.
Ohtawa M, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 64(9), 1370-1377 (2016)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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