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アッセイ
99%
フォーム
liquid
屈折率
n20/D 1.453 (lit.)
bp
112 °C/740 mmHg (lit.)
密度
1.129 g/mL at 25 °C (lit.)
官能基
fluoro
SMILES記法
Cc1c(F)cccc1F
InChI
1S/C7H6F2/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)9/h2-4H,1H3
InChI Key
MZLSNIREOQCDED-UHFFFAOYSA-N
詳細
2,6-Difluorotoluene reacts with chlorine to give 2,6-difluorobenzyl chloride, which gets converted to 2,6-difluorobenzaldehyde through Sommelet′s reaction.[1] Six-fold potential for internal methyl rotation in first singlet excited state and cation ground state of 2,6-difluorotoluene has been determined.[2]
アプリケーション
2,6-Difluorotoluene was used to generate jet-cooled 2,6-difluorobenzyl radical and to investigate its vibronically resolved emission spectra.[3]
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体
Jan Code
347299-5G:
347299-VAR:
347299-1G:
347299-BULK:
Observation of vibronic emission spectrum of the jet-cooled 2, 6-difluorobenzyl radical.
The Journal of Physical Chemistry A, 104(22), 5219-5221 (2000)
Methyl Group Internal Rotation in 2, 6-Difluorotoluene (S1) and 2, 6-Difluorotoluene+ (D0).
The Journal of Physical Chemistry, 99(33), 12422-12433 (1995)
Preparation of 2, 6-difluoro-n-alkylbenzenes from 1, 3-difluorobenzene Transformation of 2, 6-difluorotoluene to the corresponding benzaldehyde via benzyl chloride.
Journal of Fluorine Chemistry, 9(1), 19-20 (1998)
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