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Merck
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資料

安全性情報

346713

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-(+)-1,2-ジアミノシクロヘキサン

98%

別名:

(1S)-trans-1,2-シクロヘキサンジアミン, (1S)-trans-1,2-ジアミノシクロヘキサン

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About This Item

化学式:
C6H10(NH2)2
CAS番号:
21436-03-3
分子量:
114.19
Beilstein:
2801645
MDL番号:
MFCD00062986
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
24861431
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

形状

solid

光学活性

[α]20/D +25°, c = 5 in 1 M HCl

光学純度

ee: 99% (GLC)

bp

104-110 °C/40 mmHg (lit.)

mp

40-43 °C (lit.)

SMILES記法

N[C@H]1CCCC[C@@H]1N

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

InChI Key

SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N

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アプリケーション

金属錯体の形成に用いる汎用性の高い配位子です。不斉触媒として期待されるキラルなトロポコロナンドの合成に用います。

ピクトグラム

Corrosion
GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H314

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

158.0 °F - closed cup

引火点(℃)

70 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

346713-250MG:
346713-VAR:
346713-1G:
346713-5G:
346713-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Chenier, P.J. et al.
Tetrahedron Letters, 38, 7341-7341 (1997)
Mukaiyama, T.
Aldrichimica Acta, 29, 59-59 (1996)
Luka Ðorđević et al.
Nature communications, 9(1), 3442-3442 (2018-08-26)
The chirality of (nano)structures is paramount in many phenomena, including biological processes, self-assembly, enantioselective reactions, and light or electron spin polarization. In the quest for new chiral materials, metallo-organic hybrids have been attractive candidates for exploiting the aforementioned scientific fields.
Takuya Kurahashi et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(34), 12394-12405 (2009-08-27)
A series of Mn(IV)(salen)(L)(2) complexes bearing different external axial ligands (L = Cl, NO(3), N(3), and OCH(2)CF(3)) from chiral salen ligands with trans-cyclohexane-1,2-diamine as a chiral scaffold are synthesized, to gain insight into conformational properties of metal salen complexes. X-ray
Kui Mei et al.
Organic letters, 11(13), 2864-2867 (2009-06-03)
A highly enantioselective conjugate addition of nitroalkanes to enones has been developed. The process is efficiently catalyzed by a simple chiral cyclohexanediamine-derived primary amine thiourea with a broad substrate scope.
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