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Merck

156671

Sigma-Aldrich

カリウムtert-ブトキシド

greener alternative

reagent grade, ≥98%

別名:

カリウム tert-ブチラート, カリウム t-ブトキシド

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About This Item

化学式:
(CH3)3COK
CAS番号:
分子量:
112.21
Beilstein:
3556712
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352303
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

グレード

reagent grade

品質水準

蒸気圧

1 mmHg ( 220 °C)

アッセイ

≥98%

形状

solid

環境により配慮した代替製品の特徴

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

256-258 °C (dec.) (lit.)

環境により配慮した代替製品カテゴリ

SMILES記法

[K+].CC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

InChI Key

LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N

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詳細

メルクは、グリーン・ケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は、触媒効率を向上させた製品です。詳細はこちらをご覧ください。

アプリケーション

エステルのより環境に配慮したアミド化に使用されます。

環境に配慮した条件でのエステルのターシャリーブトキシドによるアミド化

カリウムターシャリーブトキシドは、マイクロウェーブ合成によりベンゾピランを得るための、ヨードアレンの分子内環化における塩基として使用できます。
カリウムtert-ブトキシドは、N-(tert-ブチルスルフィニル)イミンの移動水素化によるアミンのエナンチオ選択的合成における強塩基として使用されています。
また、以下の用途にも使用できます:
  • 対応するエステルとアミンから脂肪族および芳香族アミドを合成するため。
  • アリールエーテル、アミン、アミドの分子内環化における塩基として。
  • ハロゲン化アリールとアルケンから溝呂木・ヘック反応によりスチレン誘導体を合成する触媒として。

ピクトグラム

FlameCorrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 2 - Skin Corr. 1A

補足的ハザード

保管分類コード

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

156671-10KG:
156671-2.5KG:
156671-25KG:
156671-25G:
156671-BULK:
156671-180MG-KC:
156671-100G:
156671-5G:
156671-VAR:
156671-500G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Mizoroki-Heck-type reaction mediated by potassium tert-butoxide
Shirakawa E, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 123(20), 4767-4770 (2011)
"Potassium tert-Butoxide Promoted Intramolecular Arylation via a Radical Pathway"
Roman SD, et al.
Organic Letters, 13(12), 3242-3245 (2011)
tert-Butoxide-assisted amidation of esters under green conditions
Kim Bo Ram, et al.
Synthesis, 44(01), 42-50 (2012)
Hajime Ito et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(64), 8006-8008 (2012-07-10)
The regio- and diastereoselective silaboration of aromatic alkenes with a silylboron compound proceeds in the presence of a catalytic amount of potassium tert-butoxide, providing a complementary method to the corresponding transition metal-catalyzed reactions.
Aurélie Mallinger et al.
The Journal of organic chemistry, 74(3), 1124-1129 (2008-12-24)
3-Aryltetronic acids were prepared in one step by treatment of a mixture of methyl arylacetates and methyl hydroxyacetates with potassium tert-butoxide, via tandem transesterification/Dieckmann condensation. Several mushroom or lichen pigments, vulpinic acids, were synthesized from 3-(4-methoxyphenyl)tetronic acid in three steps

プロトコル

Information on the Amide bond and the Catalytic Amide Bond Formation Protocol. Amidation of amines and alcohols. The amide bond, an important linkage in organic chemistry, is a key functional group in peptides, polymers, and many natural products and pharmaceuticals.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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