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Merck

341134

Sigma-Aldrich

[1,4-ビス(ジフェニルホスフィノ)ブタン](1,5-シクロオクタジエン)ロジウム(I)テトラフルオロボレート

98%

別名:

[Rh(dppb)(COD)]BF4

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C36H40BF4P2Rh
CAS番号:
分子量:
724.36
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

反応適合性

core: rhodium
reagent type: catalyst

mp

205 °C (dec.) (lit.)

SMILES記法

[Rh+].F[B-](F)(F)F.C1CC=CCCC=C1.C(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)CP(c4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/C28H28P2.C8H12.BF4.Rh/c1-5-15-25(16-6-1)29(26-17-7-2-8-18-26)23-13-14-24-30(27-19-9-3-10-20-27)28-21-11-4-12-22-28;1-2-4-6-8-7-5-3-1;2-1(3,4)5;/h1-12,15-22H,13-14,23-24H2;1-2,7-8H,3-6H2;;/q;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;

InChI Key

YESRLRPURJQQBI-ONEVTFJLSA-N

詳細

[1,4-ビス(ジフェニルホスフィノ)ブタン](1,5-シクロオクタジエン)ロジウム(I)テトラフルオロボレートは、位置選択的水素化およびエナンチオ選択的な還元的アミノ化反応に使用されるロジウムベースの触媒です。

アプリケーション

[1,4-ビス(ジフェニルホスフィノ)ブタン](1,5-シクロオクタジエン)ロジウム(I)テトラフルオロボレートは、以下において、触媒として使用できます。
  • テトラヒドロテバイン合成用のテバインの位置選択的水素化。
  • α-N-ベンジルアミノ酸合成用のベンジルアミンによるα-ケト酸のエナンチオ選択的な還元的アミノ化。
  • α-(ヒドロキシメチル)-アクリレート誘導体の立体選択的水素添加による3-ヒドロキシ-2-メチルプロパノエートの合成。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

PRTR

第一種指定化学物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

341134-100MG:4548173137650
341134-BULK:
341134-VAR:
341134-500MG:4548173137667


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Christopher J Lata et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(1), 131-137 (2009-12-09)
The addition of Lewis acids such as trispentafluoroboron as cocatalysts has been found to have a dramatic effect on the Rh-catalyzed hydroboration of olefins with pinacol borane. For example, aliphatic olefins do not react at all in noncoordinating solvents, but
Akihiro Takemiya et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(18), 6042-6043 (2006-05-04)
The intramolecular anti-Markovnikov hydroamination of 1-(3-aminopropyl)vinylarenes in the presence of a readily available rhodium catalyst to form 3-arylpiperidines is reported. In contrast to intermolecular hydroamination of vinylarenes, which occurred in high yields in the presence of rhodium catalysts containing DPEphos
Dariusz Gołowicz et al.
ChemistryOpen, 8(2), 196-200 (2019-03-01)
Low-field benchtop nuclear magnetic resonance (BT-NMR) spectrometers with Halbach magnets are being increasingly used in science and industry as cost-efficient tools for the monitoring of chemical reactions, including hydrogenation. However, their use of low-field magnets limits both resolution and sensitivity.

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