コンテンツへスキップ
Merck

326755

Sigma-Aldrich

酢酸銅(II)

greener alternative

98%

別名:

酢酸第二銅

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
Cu(CO2CH3)2
CAS番号:
分子量:
181.63
Beilstein:
3595638
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

蒸気密度

6.9 (vs air)

品質水準

アッセイ

98%

形状

powder or crystals

反応適合性

reaction type: click chemistry

環境により配慮した代替製品の特徴

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

環境により配慮した代替製品カテゴリ

SMILES記法

CC(=O)O[Cu]OC(C)=O

InChI

1S/2C2H4O2.Cu/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2

InChI Key

OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

メルクは、グリーンケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は、触媒効率を向上させた製品です。詳細についてはこちらをクリックしてください

酢酸銅(II)は緑青とも呼ばれ、グリーンケミストリーの分野のさまざまなプロセスで触媒として使用できます。危険な試薬や溶媒を必要とせずに、炭素-炭素または炭素-ヘテロ原子結合の形成を促進できるため、クロスカップリング反応において特に有用です。

アプリケーション

水素ガスを用いる還元的アミノ化による環境に優しいアミン合成の触媒。

環境に優しい分子状水素を用いたアニリンによる芳香族および脂肪族ケトンの銅触媒による還元的アミノ化

酢酸銅(II)は以下において触媒として使用されます:
  • クロスカップリング反応を介してビアリールを合成するためのp-トリルボロン酸によるα-アミノエステルのN-アリール化
  • 置換イソオキサゾール誘導体の合成

ピクトグラム

CorrosionExclamation markEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

does not flash

引火点(℃)

does not flash

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

PRTR

第一種指定化学物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

326755-BULK:
326755-100G:4548173135519
326755-25G:4548173135526
326755-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Cinthia da S Lisboa et al.
The Journal of organic chemistry, 76(13), 5264-5273 (2011-05-25)
The oxidative addition of anilines (2) with 1,4-naphthoquinone (3) to give N-aryl-2-amino-1,4-naphthoquinones (1) was found to be catalyzed by copper(II) acetate. In the absence of the catalyst, the reactions are slower and give lower yields with the formation of many
Hanmei Zheng et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 943-945 (2008-12-11)
A novel copper-catalyzed protocol for the synthesis of carbinol derivatives has been developed. In the presence of copper(II) acetate and dppf, carbinol derivatives were prepared by the addition of arylboronic acids to aromatic aldehydes in good to excellent yields. Moreover
Catherine Bronner et al.
Inorganic chemistry, 49(19), 8659-8661 (2010-09-02)
Reaction of a heteroleptic cyclometalated iridium complex incorporating a carboxylic acid appended dipyrrin with copper acetate leads to the formation of a hexanuclear species with the paddlewheel structure.
Jaesook Yun et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (41)(41), 5181-5183 (2005-10-18)
A new, air stable and well-defined carbene-copper(II) complex has been prepared, which is an efficient precatalyst for the 1,2- and 1,4-reduction of carbonyl compounds under hydrosilylation conditions.
Liang Li et al.
Organic letters, 14(13), 3506-3509 (2012-06-26)
New strategies for the oxidative cycloaddition of enones with enamines are developed. These cycloaddition reactions directly afford substituted aromatic amines, which are important in organic chemistry, in moderate to good yield. Cu(OAc)(2)/TFA is shown to be essential to achieve high

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)