コンテンツへスキップ
Merck

286583

Sigma-Aldrich

5-メトキシトリプタミン

97%

別名:

2-(5-メトキシインドール-3-イル)エチルアミン, 3-(2-アミノエチル)-5-メトキシインドール, 5-MOT, 5-メトキシインドール-3-エタンアミン, NSC 56422, デアセチルメラトニン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C11H14N2O
CAS番号:
分子量:
190.24
Beilstein:
145587
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

121-123 °C (lit.)

官能基

amine

SMILES記法

COc1ccc2[nH]cc(CCN)c2c1

InChI

1S/C11H14N2O/c1-14-9-2-3-11-10(6-9)8(4-5-12)7-13-11/h2-3,6-7,13H,4-5,12H2,1H3

InChI Key

JTEJPPKMYBDEMY-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

ヒトケラチノサイト中に存在する 5-メトキシトリプタミン(メラトニン代謝生成物)の紫外線B(UVB)放射に対する保護効果が研究されました

アプリケーション

5-メトキシトリプタミンは、5-ヒドロキシトリプタミン 1 受容体の薬理学的特性の研究において作用薬として使用されました
以下の調製のための反応剤:
  • シシジミシンAのカルボリン二糖類ドメイン
  • メラトニン様物質(眼内圧低減のため)
  • 5-HT4受容体リガンド
  • ソルターゼA阻害剤、イソクエン酸リアーゼ阻害剤
  • 虚血再灌流傷害(I/R障害)治療薬
  • オーロラおよび表皮成長因子受容体キナーゼ阻害剤
  • ヒト乳頭腫ウイルス感染症治療薬
  • マンザミン様物質(神経炎症と能感染抑止のため)
  • 炎症誘発サイトカイン阻害剤
  • タクリン-メラトニン混成剤(抗アルツハイマー症多機能薬剤として)

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

286583-25G:
286583-1G:
286583-100MG:
286583-VAR:
286583-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Amir Hanna-Elias et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(7), 2952-2959 (2009-02-19)
Twenty-three indole-3-methanamines were designed, synthesized and evaluated as ligands for the 5-HT(4) receptor. Compounds I-d, I-j, I-o, I-q and I-u showed good affinity at 100 microM and I-o was found to be only 5-fold less potent than the agonists serotonin
Melatonin and its metabolites ameliorate ultraviolet B-induced damage in human epidermal keratinocytes.
Janjetovic Z, Nahmias ZP, Hanna S, et al.
Journal of Pineal Research, 57(1), 90-102 (2014)
Rut Vleugels et al.
PloS one, 8(5), e65052-e65052 (2013-06-07)
Serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) is known for its key role in modulating diverse physiological processes and behaviors by binding various 5-HT receptors. However, a lack of pharmacological knowledge impedes studies on invertebrate 5-HT receptors. Moreover, pharmacological information is urgently needed in
Brian J Prendergast
Endocrinology, 151(2), 714-721 (2009-12-08)
Environmental day length drives nocturnal pineal melatonin secretion, which in turn generates or entrains seasonal cycles of physiology, reproduction, and behavior. In mammals, melatonin (MEL) binds to a number of receptor subtypes including high-affinity (MT1 and MT2) and low-affinity (MT3
R Hardeland
Reproduction, nutrition, development, 39(3), 399-408 (1999-07-27)
Melatonin seems to be an almost ubiquitous substance, which has been detected not only in metazoans, but also in all major non-metazoan taxa investigated, including bacteria, dinoflagellates, euglenoids, trypanosomids, fungi, rhodophyceans, pheophyceans, chlorophyceans and angiosperms. Despite its vast abundance, little

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)