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Merck

263451

Sigma-Aldrich

1-ブロモ-2,6-ジフルオロベンゼン

98%

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About This Item

化学式:
BrC6H3F2
CAS番号:
分子量:
192.99
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.51 (lit.)

官能基

bromo
fluoro

SMILES記法

Fc1cccc(F)c1Br

InChI

1S/C6H3BrF2/c7-6-4(8)2-1-3-5(6)9/h1-3H

InChI Key

HRZTZLCMURHWFY-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Three-component coupling reaction of 1-bromo-2,6-difluorobenzene with benzyne and isocyanides has been reported.

アプリケーション

1-Bromo-2,6-difluorobenzene has been used in the synthesis of tris(fluorophenyl)boranes.

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

127.4 °F - closed cup

引火点(℃)

53 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

263451-VAR:
263451-1G:
263451-BULK:
263451-10G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Juan A Nicasio et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(33), 11016-11020 (2013-07-03)
An analysis of the metal-free reduction of electron deficient olefins by frustrated Lewis pairs indicates that the rate-determining step might be either the heterolytic cleavage of H2 to form an -onium borohydride salt, or the subsequent transfer of the hydride
Three-component coupling of arynes and organic bromides.
Hiroto Yoshida et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(41), 9676-9679 (2011-09-03)
Ji Gwang Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(63), 16044-16050 (2017-08-24)
Four dibenzofuran-type host materials substituted with a carbazolylcarbazole moiety were synthesized to investigate the effect of substitution position on the material parameters and device performances of host materials. The carbazolylcarbazole moiety was substituted at the 1-, 2-, 3-, and 4-positions

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