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形状
liquid
反応適合性
reagent type: reductant
濃度
1.0 M in heptane
密度
0.731 g/mL at 25 °C
SMILES記法
CC(C)C[AlH]CC(C)C
InChI
1S/2C4H9.Al.H/c2*1-4(2)3;;/h2*4H,1H2,2-3H3;;
InChI Key
AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N
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アプリケーション
Diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H) is a common reducing agent to reduce aldehydes, ketones, esters, acids and acid chlorides to the corresponding alcohols. Some of the applications are:
- Synthesis of α-acetoxy ethers by reduction and subsequent acetylation of esters.
- Synthesis of coniferyl, sinapyl, and p-coumaryl alcohol by selective reduction of corresponding cinnamate esters.
- Reduction of secondary phosphine oxides (SPOs) to the corresponding phosphines.
- DIBAL-H can also be used in the hydroalumination of alkene and alkynes.
Pd-触媒による第二級臭化アルキルの還元的脱臭素化反応に用います。過ベンジル化フラノシドのO-脱ベンジル化と開環反応。 ZrCp2Cl2とDIBAL-HからのHZrCp2Clの簡便なin situ生成。
シグナルワード
Danger
危険有害性の分類
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1
ターゲットの組織
Central nervous system
補足的ハザード
保管分類コード
4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials
WGK
WGK 2
引火点(°F)
30.2 °F
引火点(℃)
-1 °C
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
PRTR
第一種指定化学物質
消防法
第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
Jan Code
214965-VAR:
214965-BULK:
214965-100ML:
214965-800ML:
A Superior method for the reduction of secondary phosphine oxides.
Organic Letters, 7(19), 4277-4280 (2005)
General Synthesis of α-Acetoxy Ethers from Esters by DIBALH Reduction and Acetylation.
The Journal of Organic Chemistry, 61(23), 8317-8320 (1996)
Organometallic compounds of Group III. XIX. Regiospecificity and stereochemistry in the hydralumination of unsymmetrical acetylenes. Controlled cis or trans reduction of 1-alkynyl derivatives.
The Journal of Organic Chemistry, 36(23), 3520-3526 (1971)
Applications of diisobutylaluminium hydride (DIBAH) and triisobutylaluminium (TIBA) as reducing agents in organic synthesis.
Synthesis, 1975(09), 617-630 (1975)
Facile large-scale synthesis of coniferyl, sinapyl, and p-coumaryl alcohol.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 40(7), 1108-1110 (1992)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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