コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

Key Documents

View All Documentation

安全性情報

198242

Sigma-Aldrich

テトラヒドロ-4H-ピラン-4-オン

99%

別名:

4-オキソテトラヒドロピラン

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C5H8O2
CAS番号:
29943-42-8
分子量:
100.12
Beilstein:
106463
EC Number:
249-967-2
MDL番号:
MFCD00006581
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24851869
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.452 (lit.)

bp

166-166.5 °C (lit.)

密度

1.084 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ether

SMILES記法

O=C1CCOCC1

InChI

1S/C5H8O2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H2

InChI Key

JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

ピクトグラム

Flame
GHS02

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H226

注意書き

P210

危険有害性の分類

Flam. Liq. 3

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

131.0 °F - closed cup

引火点(℃)

55 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

198242-BULK:
198242-VAR:
198242-5G:
198242-1G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCC6559
BCCB4395
BCBT1417
BCBQ6678V
MKBP6938V

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

R K Anderson et al.
The Journal of antibiotics, 46(2), 331-342 (1993-02-01)
Syntheses are described for penicillins (4b approximately 4i, 5a and 5b) which possess a 6 beta-(2-heteroaryl-3-substituted)-propenamido side-chain of fixed geometry. In vitro results for these compounds against a range of Gram-positive and Gram-negative bacteria showed in most cases good stability
Kun Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 71(21), 8320-8323 (2006-10-10)
As the first example for the synthesis of optically active alpha-hydroxyaldehydes and alpha-hydroxyketones in ionic liquids, we applied RTILs into L-proline catalyzed direct enantioselective alpha-aminoxylation of both aldehydes and ketones successfully. This protocol features a number of advantages, such as
Synthesis, 672-672 (1994)
Journal of Heterocyclic Chemistry, 31, 397-397 (1994)
Bryan Ringstrand et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 7, 386-393 (2011-04-23)
The methodology to prepare 3-substituted 1,5-dibromopentanes I and their immediate precursors, which include 3-substituted 1,5-pentanediols VII or 4-substituted tetrahydropyrans VIII, is surveyed. Such dibromides I are important intermediates in the preparation of liquid crystalline derivatives containing 6-membered heterocyclic rings. Four
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）