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Merck
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安全性情報

17249

Sigma-Aldrich

α-メチル-L-プロリン

≥98.0% (TLC)

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C6H11NO2
CAS番号:
42856-71-3
分子量:
129.16
Beilstein:
4350211
MDL番号:
MFCD01318647
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
57647622
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

≥98.0% (TLC)

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

C[C@]1(CCCN1)C(O)=O

InChI

1S/C6H11NO2/c1-6(5(8)9)3-2-4-7-6/h7H,2-4H2,1H3,(H,8,9)/t6-/m0/s1

InChI Key

LWHHAVWYGIBIEU-LURJTMIESA-N

関連するカテゴリー

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

17249-1G:
17249-250MG:
17249-VAR:
17249-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCF1242
BCBX8748
BCBS5277V
BCBR5353V
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P W Baures et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 50(1), 1-13 (1997-07-01)
The effect of replacing one of the proline residues in either unsubstituted homochiral or heterochiral diproline segments with either a 2- or a 3-substituted prolyl residue on the allowed conformational of the diproline template has been examined. In heterochiral (L-D)
Guillem Revilla-López et al.
Biopolymers, 98(2), 98-110 (2011-09-08)
The structural consequences derived from the incorporation of either a methyl or a phenyl group at the α carbon of proline were recently investigated by quantum mechanical calculations (J Org Chem 2008, 73, 3418). In this work, the effect produced
Matteo De Poli et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(32), 8015-8025 (2009-07-07)
C(alpha)-methyl-L-proline, or L-(alphaMe)Pro, is probably the most conformationally constrained alpha-amino acid. In particular, its omega and phi torsion angles are restricted to about 180 and -60 degrees, respectively, and only three ranges of values are theoretically available for psi in
S Thaisrivongs et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(3), 536-541 (1987-03-01)
A structure-activity analysis of peptides containing backbone C alpha-methyl modification at the P4 site of the angiotensinogen sequence led to the discovery of potent renin inhibitors with apparent in vitro metabolic stability. Boc-alpha-MePro-Phe-His-Leu psi[CHOHCH2]Val-Ile-Amp dicitrate (Va) is a potent inhibitor
Alessandro Moretto et al.
Biopolymers, 89(5), 465-470 (2007-09-07)
Methylation at the C(alpha)-position of a Pro residue was expected to lock the preceding tertiary amide (omega) torsion angle of the resulting (alphaMe)Pro to the trans disposition and to restrict the phi,psi surface to the single region where the 3(10)/alpha-helices
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