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Merck

171565

Sigma-Aldrich

フェニルマグネシウムブロミド 溶液

3.0 M in diethyl ether

別名:

ブロモフェニルマグネシウム, ブロモマグネシオベンゼン

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About This Item

化学式:
C6H5MgBr
CAS番号:
分子量:
181.31
Beilstein:
3588849
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

反応適合性

reaction type: Grignard Reaction

濃度

3.0 M in diethyl ether

密度

1.134 g/mL at 25 °C

SMILES記法

Br[Mg]c1ccccc1

InChI

1S/C6H5.BrH.Mg/c1-2-4-6-5-3-1;;/h1-5H;1H;/q;;+1/p-1

InChI Key

ANRQGKOBLBYXFM-UHFFFAOYSA-M

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詳細

フェニルマグネシウムブロミド溶液は、3Mのフェニルマグネシウムブロミドがジエチルエーテル溶液に含まれています。強酸及びルイス酸として作用します。多くの不飽和官能基との付加反応を起こします。このフェニル基は他の有機化合物からハライドを遊離させることができます。フェニルマグネシウムブロミドはGrignard試薬です。β-シクロヘキサンジオン(ジヒドロレソルシノール)とフェニルマグネシウムブロミドの反応が検討されています。

アプリケーション

フェニルマグネシウムブロミドは、末端官能基化レジオレギュラーポリ(3-アルキルチオフェン)の合成に使用されました。また1-[(アルキルアミノ)メチル]ベンゾトリアゾールのGrignard反応により脂肪族第一級アミンから第二級アミンを生成するモノアルキル化にも使用されました。
以下の合成に使用することができます:
  • 1,3,3-トリメチル-6-フェニル-2-オキサビシクロ[2.2.2]オクタン-6-オール
  • 6-ベンジル-1,3,3-トリメチル-2-オキサビシクロ[2.2.2]オクタン-6-オール
  • (3-(2-ジチオ安息香酸プロピオニル)プロピル)ジメチルメトキシシラン、可逆的付加開裂連鎖移動重合(RAFT)-シラン試薬
  • o-置換ベンゾフェノン類

包装

通い容器のオプションをご覧ください。

その他情報

25°C以下で保管するとマグネシウム塩の結晶を生じることがあります。容器を暖かい場所へ移し、穏やかに数回振り混ぜると固体は再び溶解します。

ピクトグラム

FlameCorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

補足的ハザード

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

-40.0 °F - closed cup

引火点(℃)

-40 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第3類:自然発火性物質及び禁水性物質
有機金属化合物(アルキルアルミニウム及びアルキルリチウムを除く)を含有するもの
危険等級II
第二種自然発火性物質及び禁水性物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

171565-800ML:4548173109008
171565-50ML:4548173295978
171565-BULK:
171565-8L:4548173109015
171565-20L:
171565-VAR:
171565-PZ:
171565-100ML:4548173108988
171565-18L:4548173108995
171565-4X25ML:4548173371610
171565-18L-C:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Synthesis of O-substituted benzophenones by Grignard reaction of 3-substituted isocoumarins.
Manivel P, et al.
Journal of the Chilean Chemical Society, 53(3), 1609-1610 (2008)
The reaction of beta-cyclohexanedione (dihydroresorcinol) and its ethyl enol ether with phenylmagnesium bromide.
G F WOODS et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(6), 2174-2177 (1948-06-01)
Synthesis of well-defined polymer brushes grafted onto silica nanoparticles via surface reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization.
Li C and Benicewicz BC.
Macromolecules, 38(14), 5929-5936 (2005)
S Schenone et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 45(12), 1309-1325 (1990-12-01)
The synthesis of 1,3,3-trimethyl-6-phenyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol 2 and 6-benzyl-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol 3 starting from (+)-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-one and phenylmagnesium bromide or benzylmagnesium chloride, respectively, is described. Alcohols 2 and 3 gave a series of omega-dialkylaminoalkyl ethers 4 by reaction as sodium salts with omega-chloroalkyldialkylamines in toluene
Phenylmagnesium Bromide.
Richey HG, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2009)

資料

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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