おすすめの製品
詳細
酸触媒存在下での6-クロロプリンと3,4-di-O-アセチル-D-キシラールの反応が研究されています。
アプリケーション
6-クロロプリンは、DMSOに各種の置換を施したアルキルハライドとのアルキル化を介して9-アルキルプリンを調製する反応で使用されています。 また、6-サクシノアミノプリンの調製においても使用されます。
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
161179-1G:
161179-5G:
161179-VAR:
161179-BULK:
この製品を見ている人はこちらもチェック
Synthesis of Potential Anticancer Agents. XXVI. The Alkylation of 6-Chloropurine2.
Journal of the American Chemical Society, 83(3), 630-635 (1961)
Synthesis of 6-succinoaminopurine.
The Journal of biological chemistry, 223(1), 139-146 (1956-11-01)
Heterocyclic N-glycosides-V: Synthesis of unsaturated N-glycosides from 6-chloropurine and derivatives of d-xylal and l-arabinal. A conformational NMR study.
Tetrahedron, 26(20), 4823-4837 (1970)
Nucleic acids symposium series (2004), (51)(51), 439-440 (2007-11-22)
A series of nucleoside analogues whose 5'-hydroxyl groups are masked by various protective groups were synthesized and evaluated to develop novel anti- hepatitis C virus (HCV) agents. Among the several analogues that showed anti-HCV potency, a 5'-O-benzoyl-2'-deoxyribonucleoside analogue exhibited high
Organic & biomolecular chemistry, 9(22), 7663-7666 (2011-09-22)
An efficient method for the synthesis of 6-alkyl or 6-aryl purines (nucleosides) was developed via nickel-catalyzed Negishi cross-couplings of 6-chloropurines and organozinc halides. The ligand-free process gave good to excellent isolated yields at room temperature.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)