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品質水準
アッセイ
98%
フォーム
liquid
屈折率
n20/D 1.536 (lit.)
bp
193 °C (lit.)
密度
1.164 g/mL at 25 °C (lit.)
官能基
chloro
SMILES記法
COc1cccc(Cl)c1
InChI
1S/C7H7ClO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3
InChI Key
YUKILTJWFRTXGB-UHFFFAOYSA-N
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詳細
One-step preparation of 3-chloroanisole from the corresponding 3-substituted nitrobenzene has been reported.
アプリケーション
3-Chloroanisole was employed as starting reagent in the regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles. It was also employed as electrolyte additive for the overcharging protection of Li-ion cell.
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
163.4 °F - closed cup
引火点(℃)
73 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
157333-100G:
157333-5G:
15733-10EA:
157333-25G:
157333-BULK:
157333-VAR:
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3-Chloroanisole for overcharge protection of a Li-ion cell.
Electrochimica Acta, 52(25), 7404-7408 (2007)
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5113-5118 (2007-06-15)
An efficient and regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles has been developed from commercially available starting materials such as 3-halophenols and 3-chloroanisole. Directed ortho-metalation followed by two palladium-catalyzed processes, a Sonogashira coupling and a tandem amination/cyclization reaction, allows the synthesis
One-step preparation of some 3-substituted anisoles.
Organic Process Research & Development, 7(3), 303-305 (2003)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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