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Merck
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データシートなど

安全性情報

143502

Sigma-Aldrich

トリメチル酢酸無水物

99%

別名:

ピバル酸無水物, 2,2-ジメチルプロピオン酸無水物

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About This Item

化学式:
[(CH3)3CCO]2O
CAS番号:
1538-75-6
分子量:
186.25
Beilstein:
386552
EC Number:
216-263-1
MDL番号:
MFCD00008842
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24848589
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.409 (lit.)

bp

193 °C (lit.)

密度

0.918 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CC(C)(C)C(=O)OC(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C10H18O3/c1-9(2,3)7(11)13-8(12)10(4,5)6/h1-6H3

InChI Key

PGZVFRAEAAXREB-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

アニリンおよびフェノ-ルをそれぞれアシル化およびエステル化します。
無水トリメチル酢酸の用途：
  • 固相オリゴヌクレオチド合成
  • ジフェニル酢酸を用いるラセミ2-ヒドロキシ-γ-ブチロラクトンの速度論的分割
  • アニリンのアシル化およびエステル化試薬
  • フェノールのアシル化およびエステル化試薬

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302,H315,H317,H319,H335

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

162.5 °F - closed cup

引火点(℃)

72.5 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

143502-25G:
143502-100ML:
143502-25ML:
143502-VAR:
143502-BULK:
143502-100G:

試験成績書（COA）

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Nucleic acids research, 41(12), e123-e123 (2013-04-24)
DNA probes for the studies of damaged strand excision during the nucleotide excision repair (NER) have been designed using the novel non-nucleosidic phosphoramidite reagents that contain N-[6-(9-antracenylcarbamoyl)hexanoyl]-3-amino-1,2-propandiol (nAnt) and N-[6-(5(6)-fluoresceinylcarbamoyl)hexanoyl]-3-amino-1,2-propandiol (nFlu) moieties. New lesion-imitating adducts being inserted into DNA show
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 67, 210-210 (1994)
Australian Journal of Chemistry, 60, 75-75 (2007)
Z J Kamiński
International journal of peptide and protein research, 43(3), 312-319 (1994-03-01)
According to the concept presented, esters forming an amide (peptide) bond by the mechanism SN#DN or SN#*DN involving fast decay of the tetrahedral intermediate may behave as 'superactive acylating reagents'. These should render coupling involving less reactive substrates, i.e. sterically
Q Zhu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(9), 1105-1107 (2001-05-17)
Commercially available 'fast-deprotecting' phosphoramidites are useful for synthesizing oligonucleotides containing alkali-sensitive nucleotides. However, N-acetylated oligonucleotides were observed during solid-phase synthesis using 'fast-deprotecting' phosphoramidites in conjunction with K2CO3/MeOH ('ultra-mild') deprotection. Transamidation was localized at deoxyguanosine, which is protected as its isopropylphenoxyacetyl
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