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法規制遵守
suitable for FDA C-010.02
品質水準
アッセイ
97%
フォーム
liquid
密度
0.92 g/mL at 25 °C (lit.)
アプリケーション
PFAS testing
官能基
ketone
保管温度
2-8°C
SMILES記法
CN1CCC(=O)CC1
InChI
1S/C6H11NO/c1-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H2,1H3
InChI Key
HUUPVABNAQUEJW-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
アプリケーション
N-メチル-4-ピペリドンは下記の物質を調製するための反応物として使用できます：
- マロノニトリルおよび求電子試薬またはマイケル受容体との反応による、スピロピペリジン環。
- マイケル付加および分子内O-環化/脱離連続反応を介したベンズアルデヒドとの反応による、(3E,5E)-1-メチル-3,5-ビス(フェニルメチレン)-4-ピペリジノン。
- 二重Mannich縮合法の利用による、N,N′-ジメチルビスピジノン。
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
130036-500ML:
130036-5ML:
130036-100ML:
130036-BULK:
130036-VAR:
130036-1L:
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Bin-Rong Yao et al.
European journal of medicinal chemistry, 167, 187-199 (2019-02-17)
To get new anti-hepatoma agents with anti-inflammatory activity and hypotoxicity, a series of dissymmetric pyridyl-substituted 3,5-bis(arylidene)-4-piperidones (BAPs, 25-82) were designed and synthesized. Many of them exhibited potential anti-hepatoma properties against human hepatocellular carcinoma cell lines (HepG2, QGY-7703, SMMC-7721) and hypotoxicity
Analogs of sparteine. I. A reexamination of the reaction of n-methyl-4-piperidone with formaldehyde and methylamine. A revised synthesis of n,n'-dimethylbispidinone.
E E Smissman et al.
The Journal of organic chemistry, 40(2), 251-252 (1975-01-24)
Chang-Ming Su et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 34(1), 1287-1297 (2019-07-11)
Inhibition of NF-κB signalling has been demonstrated as a therapeutic option in treating inflammatory diseases and cancers. Herein, we synthesized novel dissymmetric 3,5-bis(arylidene)-4-piperidones (BAPs, 83-102) and characterized fully. MTT and ELISA assay were performed to screen the anti-hepatoma and anti-inflammation
Ning Li et al.
European journal of medicinal chemistry, 155, 531-544 (2018-06-18)
Ten novel symmetric 3,5-bis(arylidene)-4-piperidone derivatives (BAPs, 1-10) and fourteen dissymmetric BAPs (11-24) were synthesized and evaluated the cytotoxicity. All of the compounds have been screened for their anti-inflammatory activity characterized by evaluating their inhibitory effects on LPS-induced IL-6, TNF-α secretion.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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