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75091

Sigma-Aldrich

Trimethyloctylammonium bromide

≥98.0% (AT)

Sinonimo/i:

Octyltrimethylammonium bromide

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)7N(CH3)3(Br)
Numero CAS:
Peso molecolare:
252.23
Beilstein:
3628448
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥98.0% (AT)

Stato

powder

Stringa SMILE

[Br-].CCCCCCCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C11H26N.BrH/c1-5-6-7-8-9-10-11-12(2,3)4;/h5-11H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
XCOHAFVJQZPUKF-UHFFFAOYSA-M

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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N B Cech et al.
Analytical chemistry, 73(19), 4632-4639 (2001-10-19)
The effect of uneven fissioning of mass and charge from electrospray droplets on the amount of analyte charged during the electrospray process was explored. A surface selectivity factor (S) was developed to describe the affinity of an analyte for the
[Analysis of supramolecules and noncovalent interactions by mass spectrometry].
D Nohara et al.
Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme, 46(12), 1855-1861 (2001-09-13)
Tonic and phasic block of mammalian sodium currents by charged and neutral n-octyl derivatives.
A A Elliott et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 625, 311-314 (1991-01-01)
Sudhir Husale et al.
Nucleic acids research, 36(5), 1443-1449 (2008-01-22)
The interaction of cationic surfactants with single dsDNA molecules has been studied using force-measuring optical tweezers. For hydrophobic chains of length 12 and greater, pulling experiments show characteristic features (e.g. hysteresis between the pulling and relaxation curves, force-plateau along the
J G Foulks et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 62(4), 350-355 (1984-04-01)
The local anaesthetic effect of cationic, anionic, and neutral alkyl amphipathic agents was similarly enhanced in an apparently nonspecific way by circumstances which modulate electrostatic interactions (acidity, modification of charged groups at the sarcolemmal surface by group-specific reagents, or changes

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