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Merck

W322806

Sigma-Aldrich

Propyl disulfide

≥98%, FG

Sinónimos:

Dipropyl disulfide, Propyl disulfide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CH2SSCH2CH2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
150.31
Número de FEMA:
3228
Beilstein:
969200
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
540
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
12.014
NACRES:
NA.21

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 172.515

Ensayo

≥98%

índice de refracción

n20/D 1.497 (lit.)

bp

195-196 °C (lit.)

mp

−86 °C (lit.)

densidad

0.96 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

Organoléptico

burnt; earthy; alliaceous; sulfurous

cadena SMILES

CCCSSCCC

InChI

1S/C6H14S2/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3-6H2,1-2H3

Clave InChI

ALVPFGSHPUPROW-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Propyl disulfide is a volatile flavor compound mainly found in allium species such as onion, chive and scallions.

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

147.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

64 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Volatile constituents of the distilled oils of Welsh onions (Allium fistulosum L. variety maichuon) and scallions (Allium fistulosum L. variety caespitosum).
Kuo MC & Ho CT.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 40(1), 111-117 (1992)
Volatile flavor components of chive (Allium schoenoprasum L.).
Hashimoto S, et al.
Journal of Food Science, 48(6), 1858-1859 (1983)
C Teyssier et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 28(6), 648-654 (2000-05-23)
The metabolism of dipropyl disulfide (DPDS), an Allium sulfur compound, was investigated in rat liver cell subfractions and in an isolated perfused rat liver. DPDS is oxidized to dipropyl thiosulfinate (DPDSO) by rat microsomes. The contribution of cytochrome P450 enzymes
Han-Seung Shin et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(26), 7684-7690 (2002-12-12)
Organosulfur compounds and sodium bisulfite significantly inhibited (P < 0.05) heterocyclic aromatic amine (HAA) formation in model systems containing phenylalanine, creatinine, and glucose. There was, however, no inhibition by the same compounds in a model system containing only phenylalanine and
S G Sundaram et al.
Biochimica et biophysica acta, 1315(1), 15-20 (1996-01-17)
Diallyl disulfide (DADS), an oil-soluble organosulfur compound in processed garlic, was more effective in inhibiting the in vitro growth of human tumor cell lines: HCT-15 (colon), A549 (lung), and SK MEL-2 (skin) than isomolar quantities of the water-soluble compound S-allyl

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