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Merck

149225

Sigma-Aldrich

Dipropyl disulfide

98%

Sinónimos:

Propyl disulfide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CH2SSCH2CH2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
150.31
Beilstein:
969200
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.497 (lit.)

bp

195-196 °C (lit.)

mp

−86 °C (lit.)

densidad

0.96 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

disulfide

cadena SMILES

CCCSSCCC

InChI

1S/C6H14S2/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3-6H2,1-2H3

Clave InChI

ALVPFGSHPUPROW-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Dipropyl disulfide (DPDS) was an efficient scavenger of reactive oxygen species (ROS) at a lower concentration in both HL-60 and HepG2 cells. It prevents the oxidative DNA damage caused by N-nitrosopiperidine (NPIP) and N-nitrosodibutylamine (NDBA).

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

147.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

64 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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C Teyssier et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 28(6), 648-654 (2000-05-23)
The metabolism of dipropyl disulfide (DPDS), an Allium sulfur compound, was investigated in rat liver cell subfractions and in an isolated perfused rat liver. DPDS is oxidized to dipropyl thiosulfinate (DPDSO) by rat microsomes. The contribution of cytochrome P450 enzymes
Han-Seung Shin et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(26), 7684-7690 (2002-12-12)
Organosulfur compounds and sodium bisulfite significantly inhibited (P < 0.05) heterocyclic aromatic amine (HAA) formation in model systems containing phenylalanine, creatinine, and glucose. There was, however, no inhibition by the same compounds in a model system containing only phenylalanine and
S G Sundaram et al.
Biochimica et biophysica acta, 1315(1), 15-20 (1996-01-17)
Diallyl disulfide (DADS), an oil-soluble organosulfur compound in processed garlic, was more effective in inhibiting the in vitro growth of human tumor cell lines: HCT-15 (colon), A549 (lung), and SK MEL-2 (skin) than isomolar quantities of the water-soluble compound S-allyl
Opender Koul
Journal of economic entomology, 97(3), 1142-1147 (2004-07-29)
Head space volatiles, including 73% di-n-propyl disulfide, were collected from freshly crushed neem seeds. This compound along with previously reported diallyl disulfide (di-2-propenyl disulfide) were toxic when applied topically or as a fumigant to Tribolium castaneum adults and 8-, 12-
Małgorzata Iciek et al.
European journal of pharmacology, 569(1-2), 1-7 (2007-06-15)
The present in vivo studies demonstrated that diallyl disulfide (DADS), occurring in garlic, elevated hepatic sulfane sulfur level and activities of gamma-cystathionase and 3-mercaptopyruvate sulfotransferase in healthy mice but did not affect the hepatic glutathione level. DADS efficiently corrected the

Protocolos

Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.

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