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Merck

63660

Supelco

(−)-Menthol

analytical standard

Sinónimos:

(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol, 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H20O
Número de CAS:
Peso molecular:
156.27
Beilstein:
1902293
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Análisis

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)

actividad óptica

[α]20/D −50±1°, c = 10% in ethanol

pureza óptica

enantiomeric ratio: ≥99:1 (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

~43 °C

aplicaciones

food and beverages

formato

neat

cadena SMILES

CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O

InChI

1S/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1

Clave InChI

NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N

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Descripción general

(-)-Menthol is a cyclic terpene alcohol that occurs in mentha species.It is responsible for their distinctive odor and flavor.

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Otras notas

This compound is commonly found in plants of the genus: mentha
Agente de resolución para ácidos, aplicaciones recientes incluyen; transformación de malonatos por cristalización inducida asimétrica; Chiral auxiliary

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

201.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

94 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Menthol: a refreshing look at this ancient compound
Patel T, et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 57(5), 873-878 (2007)
J.-M. Brunel et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58, 7313-7313 (1993)
N. Katagiri et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53, 227-227 (1988)
M. Ihara et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 9-9 (1988)
G. Solladie et al.
Synthesis, 173-173 (1987)

Protocolos

-Cymene; (−)-Menthone; α-Terpineol, natural, ≥96%, FCC, FG; Terpinolene; β-Bourbonene; 1-Octen-3-ol; β-Caryophyllene; Linalool; α-Terpinene; (−)-Menthol

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