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Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl disulfide

97%

Sinónimos:

tert-Butyl disulfide

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CSSC(CH3)3
Número de CAS:
110-06-5
Peso molecular:
178.36
Beilstein:
1698170
Número CE:
203-734-1
Número MDL:
MFCD00008838
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854874
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

5 (vs air)

presión de vapor

51.7 mmHg ( 37.7 °C)

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.490 (lit.)

bp

200-201 °C (lit.)

densidad

0.923 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

disulfide

cadena SMILES

CC(C)(C)SSC(C)(C)C

InChI

1S/C8H18S2/c1-7(2,3)9-10-8(4,5)6/h1-6H3

Clave InChI

BKCNDTDWDGQHSD-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Mechanism of the oxidation of di-tert-butyl disulfide in the presence of H2O2 catalyzed by bis(acetylacetonato)oxovanadium and a chiral Schiff-base ligand has been investigated.

Aplicación

Di-tert-butyl disulfide has been used in the preparation of gold-supported thin film from symmetrical and mixed disulphide adsorbates.

Pictogramas

Environment
GHS09

Frases de peligro

H411

Consejos de prudencia

P273 - P391 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

143.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

62 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBD5517V
WXBD4810V
WXBD3771V
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Suzanne A Blum et al.
The Journal of organic chemistry, 68(1), 150-155 (2003-01-08)
The mechanism of the oxidation of di-tert-butyl disulfide (1) to the chiral thiosulfinate (2) by H(2)O(2) catalyzed by bis(acetylacetonato)oxovanadium and a chiral Schiff-base ligand (3) has been investigated. Techniques included (51)V NMR spectroscopy, solvent effects on reaction enantioselectivity, and the
Contact angle goniometry, ellipsometry, XPS, and TOF-SIMS analysis of gold-supported, mixed self-assembled monolayers formed from mixed dialkyl disulfides.
Offord DA, et al.
Langmuir, 10(3), 761-766 (1994)
Yang Liu et al.
ACS nano, 12(8), 7803-7811 (2018-07-10)
Heterogeneous copper sulfide based nanostructures have attracted intense attention based on their potential to combine the plasmonic properties of copper-deficient copper sulfides with properties of other semiconductors and metals. In general, copper sulfides are versatile platforms for production of other

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