A9298

Methyl arachidonate

≥99% (GC)

• Sinonimo/i: Arachidonic acid methyl ester
• Formula empirica (notazione di Hill): C₂₁H₃₄O₂
• Numero CAS: 2566-89-4
• Peso molecolare: 318.49
• Beilstein: 1714445
• Numero MDL: MFCD00016775
• Codice UNSPSC: 12352211
• ID PubChem: 24891434
• NACRES: NA.25

Proprietà

• Origine biologica: Mortierella alpina
• Saggio: ≥99% (GC)
• Forma fisica: liquid
• Gruppo funzionale: ester
• Tipo di lipide: omega FAs
• Condizioni di spedizione: dry ice
• Temperatura di conservazione: −20°C
• Stringa SMILE: CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)OC
• InChI: 1S/C21H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21(22)23-2/h7-8,10-11,13-14,16-17H,3-6,9,12,15,18-20H2,1-2H3/b8-7-,11-10-,14-13-,17-16-; OFIDNKMQBYGNIW-ZKWNWVNESA-N

Descrizione

Applicazioni

• Lipid peroxidation products mediate the formation of 8-hydroxydeoxyguanosine in DNA.: This article explores the role of lipid peroxidation products, specifically those involving methyl arachidonate, in causing oxidative DNA damage, indicating the compound′s influence on cellular aging and disease processes (Park JW et al., 1992).

Azioni biochim/fisiol

Unlike most unsaturated fatty acid methyl esters, methyl arachidonate is a potent activator of protein kinase C at 5–50 μM. At the low end of the effective concentration range, the effect is due to cyclooxygenase products, while lipoxygenase products mediate the effect at higher concentrations.

Confezionamento

Sealed ampule under vacuum.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 10 - Combustible liquids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)