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A2536

Sigma-Aldrich

L-2-Aminobutyric acid

BioReagent, suitable for cell culture

Sinonimo/i:

L-α-Aminobutyric acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H9NO2
Numero CAS:
1492-24-6
Peso molecolare:
103.12
Beilstein:
1720935
Numero CE:
216-083-3
Numero MDL:
MFCD00064415
Codice UNSPSC:
12352205
ID PubChem:
24890666
NACRES:
NA.75

Origine biologica

Porcine kidney
microbial
plant

Livello qualitativo

200

Nome Commerciale

BioReagent

Stato

powder

tecniche

cell culture | mammalian: suitable

Solubilità

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

CC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1
QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N

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Descrizione generale

L-2-Aminobutyric acid is synthesized from L-threonine and L-aspartic acid through a ⍺-transamination reaction. It is an L-alanine analogue with an ethyl side chain.

Azioni biochim/fisiol

L-α-Aminobutyric acid (AABA) is an isomer of the non-natural amino acid aminobutyric acid with activity in the γ-glutamyl cycle that regulates glutathione biosynthesis. Recently AABA has been studied as a supplement to in vitro maturation medium (NCSU 23 medium) for culture of oozytes and embryos. This product has been qualified for use in cell culture. AABA is also used as a substitute amino acid for alanine in studies on peptide function.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H317

Classi di pericolo

Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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BCCF3193
BCCF1426
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