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Sigma-Aldrich

L-Istidina

≥99.5% (NT), BioUltra

Sinonimo/i:

Acido (S)-2-ammino-3-(4-imidazolil)propionico, NSC 137773

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H9N3O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
155.15
Beilstein:
84088
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
NACRES:
NA.26

Nome del prodotto

L-Istidina, BioUltra, ≥99.5% (NT)

Nome Commerciale

BioUltra

Livello qualitativo

Saggio

≥99.5% (NT)

Stato

powder or crystals

Attività ottica

[α]20/D −39±1°, c = 2% in H2O

Impurezze

insoluble matter, passes filter test
≤0.5% foreign amino acids

Residuo alla calcinazione

≤0.1% (as SO4)

Perdita

≤0.5% loss on drying, 110 °C

Colore

white

pH

7.0-8.0 (25 °C, 0.1 M in H2O)

Punto di fusione

282 °C (dec.) (lit.)
~285 °C (dec.)

Solubilità

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

Anioni in tracce

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

Cationi in tracce

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
NH4+: ≤500 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

Assorbanza UV

λ: 260 nm Amax: 0.05
λ: 280 nm Amax: 0.05

Stringa SMILE

N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

applicazioni

detection

InChI

1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1
HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N

Informazioni sul gene

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Applicazioni

L-Histidine has been used for characterization of ZnO nanorod in an attempt to develop a technique for the ultra-low level detection of l-histidine.

Azioni biochim/fisiol

Precursore dell'istamina per azione dell'istidina decarbossilasi.
L-Histidine is involved in the one-carbon unit metabolism. It is associated with protein methylation. L-Histidine is a part of hemoglobin structure and function. L-Histidine is a component of dipeptides with antioxidative property. Histidine serves as a precursor for the formation of histamine, which is associated with allergic responses. Urocanic acid, an immune response modulator in skin is also biosynthesised from histidine.
Precursor of histamine by action of histidine decarboxylase.

Altre note

Amino acid spacing in isotachophoresis on polyacrylamide gels - a critical evaluation; Prevents circular DNA strand cleavage in a xanthine-xanthine oxidase system; Growth requirement of various microorganisms.

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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