Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(5)

Key Documents

H8125

Sigma-Aldrich

L-istidina

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

Acido L-α-amino-β-(4-imidazolil)propionico

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H9N3O2 · HCl · H2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
209.63
Beilstein:
4168261
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
NACRES:
NA.32

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Punto di fusione

254 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

Stringa SMILE

O.Cl.N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C6H9N3O2.ClH.H2O/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4;;/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11);1H;1H2/t5-;;/m0../s1
CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

L-Histidine monohydrochloride monohydrate has been used as a component of broth to match the tuna meat amino acid composition. It has also been used for partial rescue of the IMPL2 (myo-inositol monophosphatase) phenotype during seed development of Arabidopsis.

Azioni biochim/fisiol

Histidine takes part in protein methylation. It is associated with the hemoglobin structure and function. Histidine is present in antioxidative dipeptides. It is involved in one-carbon unit metabolism.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Modelling the effect of temperature, carbon dioxide, water activity and pH on growth and histamine formation by Morganella psychrotolerans
Emborg J and Dalgaard P
International Journal of Food Microbiology, 128(2), 226-233 (2008)
Garrett RH and Grisham CM
Biochemistry (2012)
Kiana Khadem-Abbassi et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 9(5) (2019-05-07)
This work describes the preparation of molecularly imprinted polymer (MIP)-modified core/shell CdTe0.5S0.5/ZnS quantum dots (QDs). The QDs@MIP particles were used for the selective and sensitive detection of dopamine (DA). Acrylamide, which is able to form hydrogen bonds with DA, and
Expression and functions of myo-inositol monophosphatase family genes in seed development of Arabidopsis
Sato Y, et al.
Journal of Plant Research, 124(3), 385-394 (2011)
Yuko Sato et al.
Journal of plant research, 124(3), 385-394 (2010-10-21)
Myo-inositol monophosphatase (IMP) catalyzes the dephosphorylation of myo-inositol 3-phosphate in the last step of myo-inositol biosynthesis. IMP is also important in phosphate metabolism and is required for the biosynthesis of cell wall polysaccharides, phytic acid, and phosphatidylinositol. In Arabidopsis, IMP

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.