Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Key Documents

212865

Sigma-Aldrich

Copper(I) bromide

98%

Sinonimo/i:

Cuprous bromide

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CuBr
Numero CAS:
Peso molecolare:
143.45
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352302
ID PubChem:
NACRES:
NA.21

Livello qualitativo

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: click chemistry
reagent type: catalyst
core: copper

Punto di fusione

504 °C (lit.)

Densità

4.71 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

[Cu]Br

InChI

1S/BrH.Cu/h1H;/q;+1/p-1
NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Copper(I) bromide (CuBr) may be used in the synthesis of the following:
  • enantioenriched, functionalized and protected propargylamines
  • polyvinylchloride bearing benzoxazine side groups
  • polybutadiene having benzoxazine side-groups (PB-benzoxazine)
  • mononuclear complexes [Cu(L)(PPh3)2Br]
  • Copper(I) bromide along with N-(n-octyl)-2-pyridylmethanimine participates in the living-radical polymerization of methyl methacrylate.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Enantioselective synthesis of propargylamines by copper-catalyzed addition of alkynes to enamines.
Christopher Koradin et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(14), 2535-2538 (2002-08-31)
Copper (I) bromide/N-(n-octyl)-2-pyridylmethanimine-mediated living-radical polymerization of methyl methacrylate using carbosilane dendritic initiators.
Hovestad NJ, et al.
Macromolecules, 33(11), 4048-4052 (2000)
Thermally curable polyvinylchloride via click chemistry.
Kiskan B, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 46(11), 3512-3518 (2008)
Copper (I) bromide complexes with heterocyclic thiones and triphenylphosphine as ligands. The X-ray crystal structure of copper (I) pyrimidine-2-thione bis (triphenylphosphine) bromide [Cu (PPh 3) 2 (PymtH) Br].
Lecomte C, et al.
Polyhedron, 8(8), 1103-1109 (1989)
B Podobnik et al.
Bioconjugate chemistry, 26(3), 452-459 (2015-01-30)
The covalent attachment of poly(ethylene glycol) (PEG) to therapeutic proteins is a commonly used approach for extending in vivo half-lives. A potential limitation of this PEGylation strategy is the adverse effect of PEG on conjugate viscosity. Interferon-alpha (IFN) was conjugated

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.