Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

W224901

Sigma-Aldrich

L-Carvone

≥97%, FCC, FG

Sinonimo/i:

(R)-(−)-Carvone, (−)-Carvone, (R)-5-Isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexenone, p-Mentha-6,8-dien-2-one, Carvol

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H14O
Numero CAS:
Peso molecolare:
150.22
Numero FEMA:
2249
Beilstein:
2206714
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
7.147
NACRES:
NA.21

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Grado

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

agenzia

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformità normativa

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117

Densità del vapore

5.2 (vs air)

Tensione di vapore

0.4 mmHg ( 20 °C)

Saggio

≥97%

Attività ottica

[α]20/D −61°, neat

Composizione

contains IFRA restricted Carvone

Indice di rifrazione

n20/D 1.497 (lit.)

P. ebollizione

227-230 °C (lit.)

Densità

0.959 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Allergene in fragranze

carvone

Organolettico

herbaceous; spearmint

Stringa SMILE

CC(=C)[C@@H]1CC=C(C)C(=O)C1

InChI

1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4,9H,1,5-6H2,2-3H3/t9-/m1/s1
ULDHMXUKGWMISQ-SECBINFHSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

192.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

89 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 6

1 of 6

Maria Lundin Johnson et al.
Food & function, 8(4), 1627-1640 (2017-03-16)
Two different food grade functionalised porous calcium carbonates (FCC), with different pore size and pore size distributions, were characterised and used as carrier materials to increase the dissolution rate of poorly soluble flavouring compounds in aqueous solution. The loading level
Raul Conde et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 18(14), 1197-1201 (2011-08-02)
There is no universally accepted and effective prophylaxis of migraine headache episodes. Thus we aimed to investigate the effects of Lippia alba (Mill.) N. E. Brown, an herb with many effects on central nervous system, on pain frequency and intensity
Marta Goretti et al.
Bioresource technology, 121, 290-297 (2012-08-04)
Response surface methodology was applied in optimizing the asymmetric bioreduction of (4S)-(+)-carvone to dihydrocarvone (with low incidence of unsought side reactions) by using whole-cells of Cryptococcus gastricus. A factorial design (2(5)) including five independent variables was performed: X(1)=incubation time; X(2)=pH;
Philipp Klahn et al.
Organic letters, 14(5), 1250-1253 (2012-02-14)
The total synthesis of (+)-cyperolone, an eudesmane-derived sesquiterpenoid from Cyperus rotundus, is described. The de novo synthesis was accomplished via a 15 step sequence starting from (R)-(-)-carvone. The synthetic route features a platinum-catalyzed cycloisomerization to rapidly construct the bicyclic core
Elissavet E Anagnostaki et al.
Organic letters, 15(1), 152-155 (2012-12-22)
The synthesis of hydroxyelemane 5 from (R)-carvone and its utilization as a common synthetic scaffold to produce structurally diverse germacrane and guaiane sesquiterpenes are described. A highly enantio- and stereoselective biomimetic tandem oxy-Cope/ene rearrangement was used as the key reaction

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.