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Sigma-Aldrich

(2R,2R′,3R,3R′)-WingPhos

greener alternative

Sinonimo/i:

(2R,2′R,3R,3′R)-4,4′-Di(anthracen-9-yl)-3,3′-di-tert-butyl-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bibenzo[d][1,3]oxaphosphole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C50H44O2P2
Numero CAS:
Peso molecolare:
738.83
Codice UNSPSC:
12352200

Forma fisica

powder or crystals

Purezza ottica

ee: ≥99% (HPLC)

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: ligand

Caratteristiche più verdi

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Gruppo funzionale

phosphine

Categoria alternativa più verde

Descrizione generale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Applicazioni

(2R,2R′,3R,3R′)-WingPhos is a P-chiral biphosphorus ligand for Rh-catalyzed asymmetric hydrogenations as well as Rh-catalyzed asymmetric addition of aryl boroxines to ketones.

Product can be used with our benchtop hydrogen generator, H-Genie Lite (Z744083)

Note legali

Sold in collaboration with Zejun Pharmaceuticals

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Linwei Huang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(14), 4527-4531 (2016-03-05)
Highly enantioselective additions of arylboroxines to simple aryl ketones have been achieved for the first time with a Rh/(R,R,R,R)-WingPhos catalyst, thus providing a range of chiral diaryl alkyl carbinols with excellent ee values and yields. (R,R,R,R)-WingPhos has been proven to be
Jinbin Zhu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(45), 16119-16123 (2019-08-31)
Highly enantioselective rhodium-catalyzed addition of arylboroxines to N-unprotected ketimines is realized for the first time by employing chiral BIBOP-type ligands with a Rh loading as low as 1 mol %. A range of chiral α-trifluoromethyl-α,α-diaryl α-tertiary amines or 3-amino-3-aryloxindoles were formed with

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