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902543

Sigma-Aldrich

Propargyl-PEG4-acid

Sinonimo/i:

4,7,10,13-Tetraoxahexadec-15-ynoic acid, Propargyl-PEG4-CH2CO2H

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H20O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
260.28
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

Stato

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: linker

Disponibilità

available only in USA

Indice di rifrazione

n/D 1.460

Densità

1.164 g/mL

Gruppo funzionale

alkyne
carboxylic acid

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

OC(CCOCCOCCOCCOCC#C)=O

InChI

WMBXAUWIPBFEOK-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

This heterobifunctional, PEGylated crosslinker features a carboxylic acid at one end and propargyl group at the other for reaction with azide-containing compounds using click chemistry. The hydrophillic PEG linker facilitates solubility in biological applications. Propargyl-PEG4-acid can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation.

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Note legali

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Flame

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Self-react. C

Codice della classe di stoccaggio

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Debabrata Bhunia et al.
Archiv der Pharmazie, 348(10), 689-703 (2015-09-04)
A Cu-mediated azide-alkyne click chemistry protocol was employed for the synthesis of a focused library of novel 1,2,3-triazolyl conjugates bearing various carbohydrate-steroid/triterpenoid entities. The immunogenicity of these compounds was examined initially by ex vivo assays. The lead compound 15g was

Global Trade Item Number

SKUGTIN
902543-1G4061838693426
902543-250MG4061838693433

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