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Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl azide

≥95%

Sinonimo/i:

(2S,4R)-1-((S)-22-Azido-2-(tert-butyl)-4-oxo-10,13,16-trioxa-3-azadocosanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide, AHPC-6-2-2-6-N3, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader, VH032 conjugate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C38H59N7O7S
Numero CAS:
Peso molecolare:
757.98
Codice UNSPSC:
51171641

Saggio

≥95%

Forma fisica

powder or crystals

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: click chemistry
reagent type: ligand-linker conjugate

Gruppo funzionale

azide

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C(N[C@H](C(N1[C@H](C(NCC2=CC=C(C3=C(C)N=CS3)C=C2)=O)C[C@@H](O)C1)=O)C(C)(C)C)CCCCCOCCOCCOCCCCCCN=[N+]=[N-]

Applicazioni

Protein degrader builiding block (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl azide enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a von Hippel-Lindau (VHL)-recruiting ligand, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant azide for click chemistry with a target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant azide group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Note legali

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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