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Garg 4,5-indolyne precursor

95%

• Sinonimo/i: 4-(Trimethylsilyl)-1H-indol-5-yl trifluoromethanesulfonate
• Formula empirica (notazione di Hill): C₁₂H₁₄F₃NO₃SSi
• Numero CAS: 1259448-37-7
• Peso molecolare: 337.39
• Numero MDL: MFCD25976536
• Codice UNSPSC: 12352100
• ID PubChem: 329768491
• NACRES: NA.22

Proprietà

• Livello qualitativo: 100
• Saggio: 95%
• Stato: solid
• Punto di fusione: 43-48 °C
• Gruppo funzionale: fluoro; triflate
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: O=S(OC1=C([Si](C)(C)C)C2=C(NC=C2)C=C1)(C(F)(F)F)=O
• InChI: 1S/C12H14F3NO3SSi/c1-21(2,3)11-8-6-7-16-9(8)4-5-10(11)19-20(17,18)12(13,14)15/h4-7,16H,1-3H3; LLCJFYYASDIOJN-UHFFFAOYSA-N

Descrizione

Descrizione generale

Garg 4,5-indolyne precursor is an indolyne precursor developed by Professor Neil Garg and coworkers. It is widely used for the synthesis of various N-heterocyclic based compounds. It is also useful for the preparation of substituted indoles (Diels–Alder and azide cycloaddition products).

Applicazioni

Indolyne precursor can be activated under mild fluoride conditions, which are highly reactive with dienes and other dipolariphiles (e.g. azides) to provide cycloaddition products containing an indole motif.

Altre note

Indolyne Experimental and Computational Studies: Synthetic Applications and Origins of Selectivities of Nucleophilic Additions

Regioselective reactions of 3; 4-pyridynes enabled by the aryne distortion model

Informazioni sulla sicurezza

• Pittogrammi: GHS07
• Avvertenze: Warning
• Indicazioni di pericolo: H315,H319,H335
• Consigli di prudenza: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classi di pericolo: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organi bersaglio: Respiratory system
• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable