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Sigma-Aldrich

TCO-amine HCl salt

Sinonimo/i:

trans-Cyclooctene-amine hydrochloride salt, TCO-NH2, HCl salt

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H22N2O2 · HCl
Peso molecolare:
262.78
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

Gruppo funzionale

amine

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O=C(NCCCN)OC1CCC/C=C/CC1.[H]Cl

InChI

1S/C12H22N2O2.ClH/c13-9-6-10-14-12(15)16-11-7-4-2-1-3-5-8-11;/h1-2,11H,3-10,13H2,(H,14,15);1H/b2-1+;
GIYQQURLGCGUKK-TYYBGVCCSA-N

Applicazioni

Amine functionalized trans-cyclooctene derivative for incorporation of the cyclooctene moiety into carboxyl containing compounds or biomolecules via standard coupling techniques (DCC; EDC etc...). Trans-cyclooctenes are useful in strain-promoted copper-free click chemistry cycloaddition reactions with 1; 2; 4; 5-tetrazines. This cyclooctene will react with tetrazine functionalized compounds or biomolecules without the need for a catalyst to result in a stable covalent linkage. The 4+2 inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition between trans-cyclooctene and tetrazines is the fastest biologically compatible ligation technology reported and has had many applications in biological labeling and imaging.

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Acute Tox. 4 Oral

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11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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