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Sigma-Aldrich

L-Phenylalanine-13C9,15N

98 atom % 15N, 98 atom % 13C, 95% (CP), 97% (Chiral Purity)

Sinonimo/i:

(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-13C9,15N, 13C and 15N Labeled L-phenylalanine, SILAC Amino Acid, Phenylalanine-UL-13C,15N

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About This Item

Formula condensata:
13C6H513CH213CH(15NH2)13CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
175.12
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.12

Purezza isotopica

98 atom % 13C
98 atom % 15N

Saggio

95% (CP)
97% (Chiral Purity)

Stato

solid

Attività ottica

[α]25/D -33.0°, c = 1 in H2O

tecniche

bio NMR: suitable

Punto di fusione

270-275 °C (dec.) (lit.)

Spostamento di massa

M+10

Stringa SMILE

[15NH2][13C@@H]([13CH2][13c]1[13cH][13cH][13cH][13cH][13cH]1)[13C](O)=O

InChI

1S/C9H11NO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1/i1+1,2+1,3+1,4+1,5+1,6+1,7+1,8+1,9+1,10+1
COLNVLDHVKWLRT-CMLFETTRSA-N

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Descrizione generale

Phenylalanine is an aromatic nonpolar amino acid. Phenylalanine, tyrosine and tryptophan are three amino acids which can absorb ultraviolet radiation above 250nm. Degradation of phenylalanine results in the formation of acetoacetate and fumarate. Isotope labeled amino acids are required for the production of isotopically labeled proteins.

Applicazioni

L-Phenylalanine-13C9,15N has been used as a supplement in liquid growth culture of Nostoc species to study the involvement of noc operon (NoA biosynthesis operon) in NoA (nocuolin A) synthesis.

Confezionamento

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