Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti fondamentali

414336

Sigma-Aldrich

Azetidine hydrochloride

97%

Sinonimo/i:

Trimethyleneimine hydrochloride

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H7N · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
93.56
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Punto di fusione

>300 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cl[H].C1CNC1

InChI

1S/C3H7N.ClH/c1-2-4-3-1;/h4H,1-3H2;1H
HGQULGDOROIPJN-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

305.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

152 °C

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

Synthesis of ornithine lactams via diastereoselective photocyclization of 2-amino-4-oxo-4-phenyl-butanoyl amines.
Lindemann U, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(24), 4459-4473 (1998)
Dongliang Chang et al.
Organic letters, 4(11), 1859-1862 (2002-05-25)
[reaction: see text] Hydroxylation of N-substituted azetidines 11 and 12 and piperidines 15-19 with Sphingomonas sp. HXN-200 gave 91-98% of the corresponding 3-hydroxyazetidines 13 and 14 and 4-hydroxypiperidines 20-24, respectively, with high activity and excellent regioselectivity. High yields and high
Christopher S Dunkley et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(17), 2899-2901 (2003-11-13)
A series of compounds containing an N-(4'-substituted-3'-nitrophenyl)sydnone moiety with potential antitumor activity was prepared based on active analogues. The rationale behind the design of these compounds is presented along with the 4-step synthetic route to the derivatives in the 4'-position
Valérian Gobé et al.
Organic letters, 16(20), 5438-5441 (2014-10-01)
1,5-/1,6-Allenals conjugated to an aromatic ring undergo a cyclization, in the presence of an amine, that leads to tricyclic compounds including the 1-aminotetralin scaffold. This domino process combines the in situ formation of the enamine and the cyclization affording the

Global Trade Item Number

SKUGTIN
R980153-1EA
414336-1G4061826239438
414336-5G4061833021576

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.